Cтраница 2
Реакция хлорангидрида с перекисью водорода в присутствии растворителя и основания была использована Ансом и Фридрихом и стала основным препаративным методом получения ди-ацилперекисей. Этим способом в присутствии ацетата натрия и пиридина Ванино и Ульфельдер 1б получили ди - ( хлорацетил) - и ди - ( трих орацетил) - перекиси. Последняя из этих перекисей была получена с низким выходом и оказалась очень неустойчивой. Этот метод был изменен Купером is для получения замещенных диацилперекисей в тех случаях, когда они легко гидролизуются или когда содержащиеся в них заместители способны атаковаться щелочью. [16]
В целях выяснения положения заместителей в синтезированных нами ди ( галогенацил) флуорантенах мы исследовали продукты окисления 4 11-диацилфлуорантена и хиноксалиновое производное. Диацетилфлуорантен был подвергнут окислению селенистым ангидридом [ 41 до 4 11-флуорантен-ди - глиоксаля, а конденсацией последнего с 0-фенилендиамином синтезировано хиноксалиновое производное флуорантена, идентичное 4 11-ди ( хинокса-линил-3) - флуорантену-из ди ( хлорацетил) флуорантена. [17]