Cтраница 1
Хлорбензилат легко омыляется щелочами с образованием солей дихлорбензиловой кислоты. Свободная кислота непрочна и быстро декарбоксилируется. При нитровании дихлорбензиловой кислоты получаются нитросоединения, которые с метилатом натрия дают окрашенные продукты. [1]
Хлорбензилат легко омыляется щелочами с образованиел солей дихлорбензиловой кислоты. Свободная кислота непрочнг и быстро декарбоксилируется. При нитровании дихлорбензиловой кислоты получаются нитросоединения, которые с метилатом нат рия дают окрашенные продукты. [2]
Хлорбензилат омыляют до 4 4 -дихлорбензиловой кислоты, которую легко отделить от ДДТ экстракцией. Затем экстракт с дихлорбен-зиловой кислотой подвергают нитрованию. Продукт нитрования дает тот же окрашенный комплекс с метилатом натрия, как и сам эфир; его максимум поглощения соответствует 538 ммк. [3]
В сельском хозяйстве хлорбензилат используется в виде 25 % - ного эмульгирующегося концентрата в ксилоле, 25 % - ного смачивающегося порошка, 3 % - ного дуста и дымообразующего состава для обработки теплиц. [4]
В сельском хозяйстве хлорбензилат используется в виде 25 % - ного эмульгирующегося концентрата в ксилоле, 25 % - ногс смачивающегося порошка, 3 % - ного дуста и дымообразующего состава для обработки теплиц. [5]
Таким образом, полученный В. А. Измаильским продукт присоединения дифениламина к хлорбензилату хинолина является одним из примеров комплексообразования у четвертичных солей гетероциклических оснований. [6]
Из этой группы веществ практическое применение нашли два препарата: хлорбензилат и неорон. [7]
Бакер и Скеррет ( Baker, Skerrett, 1958) также предложили способ независимого определения хлорбензилата и ДДТ при их совместном присутствии в растительных тканях. Метод приспособлен к анализу 1 г образца. Пестициды извлекают из образца четыреххлористым углеродом, экстракт помещают в колонку с окисью алюминия. В - четыреххлористоуглеродном элюате определяют ДДТ по характерному спектру поглощения в ультрафиолетовой области продуктов его нитрования. Элюцию хлорбензилата из колонки осуществляют горячим этиловым спиртом. Элюат подвергают экстракционной очистке и определяют количество хлорбензилата фотометрически по комплексу с метилатом натрия. [8]
Бакер и Скеррет ( Baker, Skerrett, 1958) предложили способ независимого определения ДДТ и хлорбензилата при их совместном присутствии в 1 г растительных тканей. Экстракцию четы-реххлористым углеродом выполняют в аппарате Сокслета и экстракт помещают в колонку с окисью алюминия. В четыреххло-ристоуглеродном элюате определяют ДДТ. Хлорбензилат элюи-руют горячим этиловым спиртом. ДДТ нитруют и измеряют оптическую плотность при 390 ммк. Метод позволяет определить менее 10 мкг ДДТ в образце ( описан на стр. Герриот ( Herriot, 1946) указывает на другую возможность анализа ДДТ с использованием спектрофотометрии в ультрафиолетовой области. ДДТ, растворенный в спирте, обладает небольшим максимумом поглощения при 250 ммк. При превращении ДДТ в этилен поглощение в этой области резко увеличивается и становится возможным определить 1 - 2 мкг ДДТ в 1 мл раствора. Указанный максимум характеризует пара пара-изомеры ДДТ. Другие изомеры имеют смещенные максимумы. [9]
С при 0 С6 мм рт. ст., df 1 281, ri % 1 5727, ЛД50 700 - 725 мг / кг), известный в литературе под названием хлорбензилат. В концентрации 0 02 % он дает удовлетворительные результаты в борьбе z многими растительноядными клещами, а также с трахеальным клещом - паразитом пчел. [10]
С при 0 С6 мм рт. ст., dje 1 281, п & 1 5727, ЛД50 700 - 725 мг / кг), известный р литературе под названием хлорбензилат. [11]
Колонку около двух часов экстрагируют горячим этиловым спиртом. В этом экстракте определяют хлорбензилат. [12]
Определению не мешают: эфирсульфонат, ДДТ, альдрин, те-дион, дильдрин, эндрин и метоксихлор. Практически не мешают: хлорбензилат, эпоксид гептахлора и токсафен. Хлордан и гепта-хлор вызывают образование окраски, эквивалентной по интенсивности, соответственно 11 % и 25 % от окраски, образованной тем же количеством тиодана. Кельтан в этих же условиях вызывает окраску с интенсивностью 73.5 % от образованной исследуемым пестицидом. [13]
Фридлендер, Суонн, Марвель [776] рассматривают возможность инициирования полимеризации стирола, растворенного или эмульгированного в воде при проведении электрохимических реакций, промежуточными продуктами которых являются свободные радикалы. Исследованы катодное восстановление аце-тофенона, электролиз метилиодида, хлорбензилата хинолина и - бромбензилдиазония, разряд на аноде ионов трикарбоэтокси-метила, электролиз лаурата калия и других веществ. [14]
Как уже указывалось выше, группу специфических акари-цидов составляют эфиры дигалогенбензиловой кислоты, получаемые этерйфикацией соответствующих бензиловых кислот спиртами. Из этой группы соединений нашли практическое применение два препарата: хлорбензилат и неорон. [15]