Cтраница 1
Хлорбензоил) - бензойная кислота 533 ел. [1]
Нитро-4 - хлорбензоил) бензойная кислота может служить исходным продуктом для получения З - нитро-2 - хлорантрахинона. [2]
Особенно следует отметить перекиси хлорбензоила ( 38, 39) и 2 4-дихлорбензоила ( 35, 39), которые, в отличие от перекиси бензоила, позволяют проводить отверждение и смешение при более высокой температуре. [3]
Подобным образом из перекисей ацетил-4 - хлорбензоила и ацетил-2 6-дихлорбензоила образуются 4-хлор-о - и 2 6-дихлор-п - толуиловые кислоты соответственно. Очевидно, эти результаты подтверждают механизм реакции, в котором метальные радикалы атакуют ароматическое кольцо; при этом одновременно разрывается перекисная связь. [4]
Подобным образом из перекисей ацетил-4 - хлорбензоила и ацетил-2 6-дихлорбензоила, образуются 4-хлор-о - и 2 6-дихлор - / г-толуиловые кислоты соответственно. Очевидно, эти результаты подтверждают механизм реакции, в котором метальные радикалы атакуют ароматическое кольцо; при этом одновременно разрывается перекисная связь. [5]
Из соединения Рейссерта, образовавшегося из хлористого n - хлорбензоила и изохинолина, в результате кислотного гидролиза образуется п-хлорбензальдегид. [6]
Хробензоилхлорид ( Хлорангидрид jn - хлорбензойной кислоты, ж - Хлорбензоил хлористый. [7]
Из этих данных видно, что при переходе от перекиси бензоила к перекисям хлорбензоилов и затем к перекисям нитробензоилов повышается выход эфиров и снижается выход динафтилов. [8]
Изучение механизма полимеризации этого эфира показало, что в присутствии как перекиси n - хлорбензоила, так и персульфата калия полимеризация идет через стадию образования свободных радикалов, получающихся в результате разложения перекиси. [9]
Так, Бартлет и Коэн [19] при полимеризации стирола, инициированной перекисью n - хлорбензоила, нашли, что 97 5 % концевых групп являются сложно-эфирными, в то время как при полимеризации стирола в разбавленном бензольном растворе, в присутствии перекиси n - бромбензоила в качестве инициатора, лишь половина концевых групп будут сложноэфир-ными. При высоких концентрациях перекиси и в отсутствие акцепторов радикалов спонтанный распад перекрывается вторичным разложением. [10]
Продуктом реакции хлорбензола с хлористым бензоилом является я-хлорбензофенон, который также может быть получен при реакции хлористого хлорбензоила с бензолом. [11]
Мочевина конденсируется с 3 5-ди - О-бензоил ( или n - толуил, анизоил, n - хлорбензоил или л-нитробензоил) - 2-дезокси - О-рибофуранозой, и получающийся продукт вводится в реакцию с хлорангидридом р-этилокси-сс-метакр иловой кислоты, в результате которой образуется 1 - ( р-этокси-а-метакрилоил) - 3 - ( 3 5 -ди - О-бензоил - 2 -дезокси - Б - рибофуранозил) мочевина. Циклизация последней приводит к 3 5 -ди - О-ацилтимидину, из которого обычным путем получают свободный дезоксинуклеозид. [12]
Расположите в порядке легкости взаимодействия с азотистой кислотой следующие соединения: а) дибензоилметан, бис ( n - Хлорбензоил) метан, бис ( п-ме-токсибензоил) метан; б) 1-фенил - 3-метил - 5-пиразолон, 1 - ( / г-нйтрофенил) - 3-метил - 5-пиразолон, 1-фенил - 3-хлор - 5-пиразолон. Какие соединения при этом образуются. [13]
Хлорбензил) бензойная кислота, используемая для синтеза 2-хлор - 10-антрона, получается частичным восстановлением 2 - ( n - хлорбензоил) бензойной кислоты цинковой пылью в 20 % - ном водном аммиаке. [14]
Хлорбензил) бензойная кислота, используемая для синтеза 2-хлор - 10-антрона, получается частичным восстановлением 2 - ( n - хлорбензоил) бензойной кислоты цинковой пылью в 20 % водном аммиаке. [15]