Cтраница 2
Найдены новые, высокоэффективные красные люмоге-ны, из которых особенно интересны два-п-диэтиламино-а - бензоилциннамонитрил и n - диэтиламино-а - ( я - хлорбензоил) - циннамонитрил. [16]
Описаны некоторые аналитические свойства новых реактивов на пятивалентный ванадий, относящихся к классу замещенных гидроксамовых кислот; N - ( o - хлорбензоил) - К-фенилгидроксиламина и ацетоацетилфенилгидроксамовой кислоты. [17]
Влияние свободных радикалов на разложение полимеров, сказавшееся в уменьшении молекулярного веса полимера, было установлено также при нагревании ( 70 и 85 С) пленок полистирола в присутствии перекиси n - хлорбензоила. [18]
Вливают 55 мл моногидрата и нагревают до 145 С, вытесняют воздух из колбы инертным газом, и при энергичном размешивании равномерно, небольшими порциями, в течение 30 мин вносят 18 г 2 - ( З - амино-4 - хлорбензоил) бензойной кислоты. Затем охлаждают до 110 С и при температуре не выше 120 С добавляют за 20 - 30 мин 20 мл воды. Реакционную массу охлаждают до 80 С и отфильтровывают выпавший 2-амино - З - хлорантрахинон на воронке Бюхнера через стеклоткань. На фильтре осадок отжимают, тщательно отмывают от 1-амино - 2-хлорантрахинона 70 % H2SO4 порциями по 15 мл 4 раза. Фильтрат и промывные воды используют для выделения 1-амино - 2-хлорантрахинона. [19]
N Ог - N На: 4 - Амино-4 - нитродифениламин-2 - сульфокис-лоты 262; 3 - ( 2 - Гидроксиэтил) сульфонилнитробензола 164; 1 5 - Дигидрокси-4 8-динитроантрахинон - 2 6-дисульфокислоты 90; 2 5 - Диметоксинитробензола 257; 2 4 - Динитроанилина 191; 1 5 - Динитроантрахинона 152; 4 4 - Динитростильбен-2 2 -дисульфокислоты 246; 2 - Метил-1 - нитроантрахинона 70; 4 - Метокси - З - нитротолуо-ла 284; 4 - Нитроанизола 12; 2 - Нитроанилина 313; 4 - Нитроанилина 189; 4 - Нитро-ацетанилида 192; 4 - Нитробензамида 234; Нитробензола 6; 2 - Нитробензол-1 4-дисульфокислоты 337; 4 - Нитродифениламина 177; 4 - Нитрозо - Л Л - диметилани-лина 167; 1 - Нитронафталина 250; 3 - Нитронафталин-1 5-дисульфокислоты 285; 5 - и 8 - Нитронафталин-1 - сульфокислоты 21; 1 - Нитронафталин-6, ( 7) - сульфокисло-ты 284; 4 - Нитронафталин-2 5 7-трисульфокислоты 223; 2 - Нитро-1 3 5-триметилбен-зола 125; 4 - Нитротолуола 45; 4 - Нитрофенола 35; 4 - Нитрофенетола 57; 2 - Нитро-4 - хлоранилина 320; 2 ( З - Нитро-4 - хлорбензоил) бензойной кислоты 105; З - Нитро-4 - хлорбензолсульфокислоты 273; 2 4 6 - Тркнитрофенола 202; - СО - - СН. [20]
Поскольку при термическом разложении органических соединений происходит обычно гемолитическое расщепление, то этот эффект захвата повышает термическую стабильность органических соединений в твердом состоянии. Было найдено, например, что перекись napa - хлорбензоила в бензольном растворе заметно разлагается при 70, но в кристаллическом состоянии никакого разложения при этой температуре не наблюдалось в течение долгого времени. [21]
К настоящему времени изучено присоединение фосфористого водорода, дибутилфосфина, фенилфосфина, ( 3-цианэтилфосфина и бис - ( р-цианэтил) - фосфина к большому количеству непредельных углеводородов и их производным: бутену-1, октену-1, циклогексену, бутадиену, аллену, стиролу, к некоторым ацетиленовым углеводородам, аллиловому спирту, аллиламнну, аллилхлориду, акрилонитрилу, метил - и этилакрилатам, метилвинилсульфиду, аллилацетату, ме-тилаллилкетону, О. Реакции протекают при ультрафиолетовом облучении реакционных смесей, в присутствии азо-бис-изобутиронитрила, перекисей ди-трет-бутила, беизоила, хлорбензоила, ацетила или других органических перекисей. [22]
Фотолиз азодиарилов был исследован с точки зрения возможности образования свободных радикалов. В настоящее время простейшим методом обнаружения свободных радикалов является метод, основанный на их способности инициировать полимеризацию. При фотораспаде азоди - n - хлорбензоила в присутствии нитрила акриловой кислоты и бензола образуется лишь незначительное количество по-лиакрилонитрила, примерно такое же, как и с одним п п - дихлорбензилом. На этом основании предполагается, что при фотолизе вещества I ( Аг л - С0Н4С1) свободные радикалы либо вовсе не образуются, либо образуются в очень небольших количествах. [23]
С небольшими отличиями для этой перекиси характерны все преимущества ди-трет-бутилперекиси. Однако продукты ее разложения летучи, что вызывает необходимость внешнего давления при вулканизации. Она не так универсальна, как перекись 2 4-ди хлорбензоила. [24]
Хотя в рассматриваемой области между ними были найдены заметные различия, многие спирты все же дают здесь собственное поглощение. Шрив и др. [17] указывают, что перекиси фталои-ла, n - хлорбензоила и бензальдегида имеют примерно такую же полосу поглощения и авторы полагают, что эта полоса является характерной для колебаний О-О ароматических перекисей. [25]
Наименьший выход был получен при реакции перекиси ацетилэнантоила, наибольший - для перекиси ацетилбензоила. Несимметричные диароильные перекиси подвергаются гидролизу с трудом, реакция не идет до конца. Так, при реакции щелочей с перекисью бензоил-л-хлорбензоила симметричные перекиси бензоила и n - хлорбензоила получаются в незначительных количествах; основная масса исходной перекиси остается неизменной. Таким образом, благодаря тому что диароильные перекиси значительно более устойчивы к гидролизу, чем перекиси арилалифатического ряда, возможно получение симметричных диароильных перекисей из несимметричных перекисей арилалифатического ряда. [26]
По этим схемам продукты распада инициаторов должны входить в состав полимера. Действительно, оказалось, что при инициировании полимеризации аллилацетата перекисью п-хлорбензо-ила полимер содержит хлор. При этом 52 - 60 % количества хлора, содержащегося в полимере, приходится на связанные в полимере остатки n - хлорбензойной кислоты, 12 % входит в хлорфе-нильные группы, а остальное количество хлора обнаруживается в виде свободной л-хлорбензойной кислоты. Таким образом, от 64 до 72 % полимерных цепей инициированы свободными радикалами, образовавшимися за счет распада перекиси хлорбензоила, а остальные цепи возникли, невидимому, путем передачи цепи. [27]
Замена метоксигруппы на диалкиламиногруппу увеличивает интенсивность люминесценции более чем в 5 раз. Интенсивность люминесценции возрастает при переходе от диметил-аминогруппы через диэтил - к дипрапиламиногрупле. Наличие нитрогруппы в кольце а ( XIV) приводит к снижению интенсивности люминесценции. Одновременно наблюдается бато-хромный сдвиг максимума люминесценции на 28 нм. Замена нитрогруппы на галоид приводит к увеличению интенсивности люминесценции без смещения максимума. Особенно резкое увеличение интенсивности люминесценции имеет место в случае и-диэтиламино-а - ( я - хлорбензоил) - циннамонитрила. [28]