Хлорбутадиен

Cтраница 1

Хлорбутадиен, Димеры хлоропрена), особенно, если обработка происходит с подогреванием. [1]

Хлорбутадиен ( хлоропрен) легко полимеризуется с образованием различных полимеров, от очень мягкого до каучукоподобного ( Каро-зерс); при этом преимущественно происходит 1 4-присоединение и образуются двойные связи с траяс-конфигурацией. В отличие от натурального каучука, полихлоропрен не растворим в углеводородах жирного ряда. Вулканизагы, получаемые преимущественно с помощью окиси магния, тоже устойчивы к действию большинства растворителей, вызывающих набухание и разрушение вулканизатов натурального каучука. [2]

Полимеризация хлорбутадиена протекает со значительно большей скоростью по сравнению со скоростью полимеризации бутадиена. В зависимости от условий полимеризации могут образоваться различные продукты, значительно отличающиеся не только по молекулярному весу ( как и при всех процессах полимеризации), но и по растворимости, внешнему виду, эластичности. [3]

Кайель с неопреновой оболочкой поверх изолированных. [4]

Неопрен - полимеризованный хлорбутадиен, изготовленный из ацетилена и гидрохлористой кислоты. [5]

Исключение составляет поли-2 - хлорбутадиен, который нельзя завулканизовать обычными сшивающими системами, содержащими серу. [6]

Предположительно, как для хлорбутадиена. [7]

В качестве регуляторов для полимеризации хлорбутадиена фирма Дюпон в своем основном описании патента [72] называет большое число соединений, для которых характерна склонность к присоединению по месту двойной связи мономера. К числу их относятся такие соединения, как меркаптаны с короткой цепью, которые действуют на бутадиен как полимеризационные яды ввиду малой склонности к полимеризации. [8]

Встречается как побочный продукт при получении хлорбутадиена из моновинилацетилена. [9]

Технология производства гексахлорбутадиена ( ГХБД) и гек-сг хлорбутадиена очищенного электроизоляционного ( ГХБД-ЭИ), разработанная Уфимским филиалом ВНИИХСЗР, в настоящее время принята к промышленному проектированию. Процесс включает стадию окисления примесей, адсорбционной сушки и контактной очистки. [10]

Важнейшими продуктами являются поливинилхлорид и поливинии-денхлорид, поли-2 - хлорбутадиен, далее политетрафторэтилен [388] и полихлортрифторэтилен. [11]

Важнейшими продуктами этого типа являются поливинилхлорид и поливинилиденхлорид, поли-2 - хлорбутадиен, политетрафторэтилен и по-лихлортрифторэтилен. [12]

В качестве другой сшивающей системы приобрели техническое значение окислы двухвалентных металлов и многофункциональные амины, главным образом для сшивки полимеров, содержащих карбоксильные группы ( карбоксилатные полимеры), сульфохлорировапных нолиэтиленов и полимеров хлорбутадиена. Преимущественно используются окиси магния, цинка или свинца. [13]

Увеличение объема заместителей во втором положении цепи диена оказывает лишь небольшое влияние на скорость диенового синтеза: 2-этилбу-тадиен, 2-изопропилбутадиен [145], 2-фенилбутадиен [146], а также 2 3-дифенил - [ 146, 147], 2-фенил - З - метил - и 2-метил - З - хлорбутадиен [148] реагируют с активными диенофилами в сравнительно мягких условиях. Однако уже дальнейшее увеличение объемов обоих заместителей в 2 3-положении влияет на ход диенового синтеза отрицательно. Беккер и Стратинг [149] показали, что 2-трет. XXII) из-за стерических препятствий, оказываемых большими ( по объему) трет. [14]

Увеличение объема заместителей во втором положении цепи диена оказывает лишь небольшое влияние на скорость диенового синтеза: 2-этилбу-тадиен, 2-изопропилбутадиен [145], 2-фенилбутадиен [146], а также 2 3-дифенил - [146, 147], 2-фенил - З - метил - и 2-метил - З - хлорбутадиен [148] реагируют с активными диенофилами в сравнительно мягких условиях. Однако уже дальнейшее увеличение объемов обоих заместителей в 2 3-гюложении влияет на ход диенового синтеза отрицательно. Беккер и Стратинг [149] показали, что 2-трет. XXII) из-за стерических препятствий, оказываемых большими ( по объему) трет. [15]

Страницы: 1 2