Cтраница 1
Хлоргидрат 2-метил - 4-амино - 5-хлорметилпиримидин, молекулярная масса 194 07, представляет собой кристаллы белого цвета, температура плавления око ло 200 С, хорошо растворимы в воде, плохо в органических растворителях. [1]
Хлоргидрат этого соединения под названием новокаин широко применяется в медицине как средство для местной анестезии. [2]
Хлоргидрат разлагается на воду и хлор ( при 9 6 С и давлении 105 Па или при 20 С и 2, ЫО5 Па), имеет давление пара 8 3 - 105 Па при критической, температуре 28 6 С. Хлоргидрат безопасен в обращении, поэтому хлорцинковый ЭА может найти применение, в различных областях, в том числе и на транспорте. Во время заряда ЭА хлор, выделяющийся на электроде, поступает в резервуар с охлажденной водой, образуя хлоргидрат. При разряде хлоргидрат подогревается и выделяющийся хлор поступает к электроду, на котором восстанавливается. Одной из основных проблем при разработке этого ЭА является увеличение ресурса. [3]
Хлоргидраты тех же оксимои при нагревании nepei - руппиро-вываются в бензоксазолы. [4]
Хлоргидрат иохимбина выпускается под названием м е н о л и-з и н и и о б и н о л, обычно в таблетках или пилюлях по 3 - - 8 мг. В 1 мл раствора содержится 0 06 г вазотонина, что соответствует 0 0085 г иохимбина. Таблетки, содержащие йодистый иодхолин, хинин и фенилэтилбарбитурат иохимбина, выпускаются фирмой Bengue ( Франция) под названием дисклеран, как средство применяемое при грудной жабе и склерозе сосудов. [5]
Хлоргидрат 8-иохимбина представляет собой вещество, очень трудно растворимое в воде, легче-в метаноле. [6]
Хлоргидрат апрессина может быть количественно определен титрованием кислотами, аналогично солям алкалоидов. Грдый и Юнг 381 описали осциллополярографиче-ский метод определения апрессина. При применении текучего электрода получаются осциллограммы, которые дают возможность обнаружить даже следы апрессина в непресоле ( см. стр. [7]
Хлоргидрат иохимбина применяется как aphrcdisiacum ue - рорально или подкожно в дозах 5 - 10 мг. Еще в 1912 году иохимбин был предложен Лсуренсомдля снижения патологически повышенного кровяного давления. [8]
Хлоргидрат псевдоиохимбина кристаллизуется из спирта в виде игольчатых кристаллов. В УФ-спектре наблюдаются максимумы при 226 и 280 дф. [9]
Хлоргидрат, полученный по реакции Манниха, можно применять непосредственно без очистки. При использовании свободного, перегнанного основания Манниха его нейтрализуют эквимолярным количеством концентрированной соляной кислоты при охлаждении льдом. [10]
Хлоргидраты 4-диметила минометил-2 2 5 5 - 1тетраалкилфуранидонов - 3 XIV при перегонке с паром образуют 4-метилен - 2 2 5 5-тетраалк: илфура-нидоны-3 XV ( выход 54 - 85 %), обладающие характерными для а, р-не-предельных кетонов свойствами. Так, кетон XV, а частично димеризует-ся уже при перегонке и очень легко при действии кислот и щелочей. [11]
Хлоргидрат / г-нитрозодиметиланилина кристаллизуется в виде яриожелтых игл, плавится при 177 С с разложением. [12]
Хлоргидрат / г-нитро-со-аминоацетофенона является промежуточным продуктом, имеющим большое значение при синтезе антибиотика хло-ромицетина. [13]
Хлоргидрат растворим в спирте, ацетоне, хлороформе, 75 % - ном диокспне ( водном) и бензине; трудно растворим в воде ( 1: 500), нерастворим в минеральных к-тах и щелочах, эфире. [14]
Хлоргидрат хорошо растворим в воде, растворяется в ацетоне. [15]