Cтраница 3
Хлоргидрат C10H17N ( CH3) 2HC1, получающийся при осторожной нейтрализации основания слабой соляной кислотой, представляет кристаллы, чрезвычайно легко растворимые в воде и алкоголе. [31]
Хлоргидрат и сульфат папаверина применяются в медицине в качестве антцспазматиков-вещзств, предупреждающих и снимающих спазм гладкой мускулатуры. Как слабое основание папаверин извлекается хлорофзрмэм из только из щзлочных, но и из кислых растворов. [32]
Хлоргидрат распадается при нагревании на триэтилбензол, хлористый водород и соединение А1 С1вСвН3 ( СгН5) 3, которое под влиянием хлористого водорода может превратить новую молекулу бензола в триэтилбензол. [33]
Хлоргидрат хорошо растворим в воде, растворяется в ацетоне. В щелочной среде быстро разлагается даже при комнат ной температуре. [34]
Хлоргидрат о - аминометил-1 - наф-тилкетона в этом сборнике. [35]
Хлоргидрат С1СН ] 80 НС1 был получен Геллем и Риттером в виде бесцветных кристаллических призм или табличек при пропускании газообразного хлористого водорода в масло цитварного семени. [36]
Хлоргидрат и сульфат аурина были получены Дале и Шорлеммером в виде красных с металлическим блеском кристаллов. [37]
Хлоргидрат гидразина быстро восстанавливает аммиачные растворы платинохлористоводородной кислоты до металла. [38]
Хлоргидрат 1-амино - 2-пафтола ( 4) выделяется в виде абсолютно бесцветных игл. [39]
Хлоргидраты ( V) соединений типа II были окислены хлоранилом в красители, которым Фрейнд и Лебах придают структуру VI по аналогии с роз-индоловыми красителями ( VIII), получаемыми при окислении тримолекуляр-ных продуктов конденсации ( VII); последние были синтезированы Фишером и Вагнером [377] конденсацией 2-метилиндола с ароматическими альдегидами. [40]
Хлоргидрат, бромгидрат, динатриевые и дикалиевые соли хорошо растворимы в воде, в этиловом и метиловом спирте, ацетоне. [41]
Хлоргидрат 2 8-диамино - 5-фенил - 3 7-диметилакридина был впервые получен Рудольфом в 1887 г. [168] и под названием бензофлавин применялся как краситель основного характера. Сейчас он заменен акридиновым желтым ( см. выше), от которого мало отличается по цвету и по свойствам. [42]
Хлоргидрат 2 8-быс-диметиламино - 5-фенилакридина получен Бендером в 1890 г. [169]; этот краситель основного характера поступил в продажу под названием акридиновый оранжевый R. В общей литературе синтез этого соединения неописан. В настоящее время этот краситель заменен акридиновым оранжевым ( см. выше), который имеет почти тот же оттенок. [43]
Хлоргидраты ( V) соединений типа II были окислены хлоранилом в красители, которым Фрейнд и Лебах придают структуру VI по аналогии с роз-индоловыми красителями ( VIII), получаемыми при окислении тримолекуляр-ных продуктов конденсации ( VII); последние были синтезированы Фишером и Вагнером [377] конденсацией 2-метилиндола с ароматическими альдегидами. [44]
Хлоргидрат 2 8-диамино - 5-фенил - 3 7-диметилакридина был впервые получен Рудольфом в 1887 г. [168] и под названием бензофлавин применялся как краситель основного характера. Сейчас он заменен акридиновым желтым ( см. выше), от которого мало отличается по цвету и по свойствам. [45]