Cтраница 1
Хлоргидрат анилина можно получить, осторожно смешивая 2и г анилина с 30 г концентрированной соляной кислоты. После охлаждения кристаллы отфильтровывают и сушат. [1]
Хлоргидрат анилина можно получить, осторожно смешивая 20 г анилина с 30 г концентрированной соляной кислоты. После охлаждения кристаллы отфильтровывают и сушат. [2]
Напротив хлоргидрат анилина дает с бензолсульфиновой кислотой р-аминодифешлсульфид. [3]
Взаимодействие водного раствора хлоргидрата анилина с избытком СНЮ при высоких концентрациях дает твердые и сохраняющие форму гели, пригодные для литых изделий. [4]
Для нужд текстильной промышленности выпускается хлоргидрат анилина С6Н5МН2 НС1, так называемая анилиновая соль. Она готовится взаимодействием анилина и соляной кислоты. [5]
При кипячении водного раствора эквимолекулярных количеств хлоргидрата анилина и хлоральгидрата в течение нескольких минут с хлоргидратом гидроксиламина ( примерно 3 моля) и последующем охлаждении выделяется изонитрозоацетанилид с 90 % - ным выходом. Если сухой продукт растворить в концентрированной серной кислоте и нагревать при 80 в течение нескольких минут, то после охлаждения и выливания на лед получают изатин с 80 % - ным выходом. [6]
В колбу загружают 0 625 моля хлоргидрата анилина, 1 моль гек-сагидрата хлорного железа, 10 г безводного хлорида цинка и 450 мл 95 % - ного этанола. После кипячения в течение 2 час удаляют большую часть спирта, смесь подщелачивают и перегоняют с паром. [7]
Анилин образует с минеральными кислотами устойчивые кристаллические соли; хлоргидрат анилина [ С0Н5МН3 ] С1 способен даже перегоняться без разложения. [8]
Его образование можно объяснить тем, что образовавшийся вначале хлоргидрат анилина при повышенных температурах фенилирует один из остатков вторичных аминов с отщеплением аммиака. [9]
Раствор хлористого фенилдиазония, полученный обычным путем из 0 05 моля хлоргидрата анилина и 0 05 моля нитрита натрия, приливают при перемешивании, избегая разогревания реакционной смеси, к раствору 19 5 г КОН в 195 мл воды. После перемешивания в течение 0 5 часа к полученному раствору диазотата при охлаждении льдом прибавляют по каплям 8 6 г изопропилацетоуксусного эфира. При этом наблюдается выделение красного осадка. Продолжают перемешивание раствора при охлаждении еще 3 часа, причем окончание реакции узнают по отсутствию окрашивания с р-нафтолом. [10]
Последнюю реакцию обычно проводят в среде анилина в присутствии каталитических количеств хлоргидрата анилина. [11]
Так, неозон Д получается из р-нафтола, анилина и небольшого количества хлоргидрата анилина. [12]
Так, неозон Д получается из - нафтола, анилина и небольшого количества хлоргидрата анилина. [13]
Из солей анилина наибольшее техническое значение имеет растворимый в воде солянокислый анилин, или хлоргидрат анилина, который принято называть анилиновой солью. Легко растворима в воде. [14]
С целью объяснения этих запутанных превращений Гарри предложила для реакции с хлористым цинком ( и хлоргидратом анилина) механизм замыкания цикла, представленный формулами XI-XIII, где стрелки указывают миграцию атомов водорода или углеводородных остатков. [15]