Cтраница 2
Из последнего соединения получены соответствующая свободная кислота, хлоргидрат этилового эфира О-трег-бутил - ь-тирозина и гидразид грег-бутилоксикар-бонил - О-грет-бутил - ь-тирозина ( [1962]; ср. [16]
Этиловый эфир N-карбобензокси - О-бензоил-ь - тирозина синтезирован Харрингтоном и Питт-Ривер - сом [940] взаимодействием этилового эфира N-карбобензокси - L-тирозина с хлористым бензоилом в пиридине. При последующем каталитическом гидрогенолизе в метаноле в присутствии хлористого водорода образуется хлоргидрат этилового эфира О-бензоил - L-тирозина. В отличие от О-ацетильного производного в этом случае О-бензоильная группа не затрагивается. [17]
Этиловый эфир N-карбобензокси - О-бензоил-ь - тирозина синтезирован Харрингтоном и Питт-Ривер - сом [940] взаимодействием этилового эфира N-карбобензокси-ь - тирозина с хлористым бензоилом в пиридине. При последующем каталитическом гидрогенолизе в метаноле в присутствии хлористого водорода образуется хлоргидрат этилового эфира О-бензоил-ь - тирозина. В отличие от О-ацетильного производного в этом случае О-бензоильная группа не затрагивается. [18]
Затем при этой же температуре и пропускании аммиака в смесь прибавляют по каплям 0.3 г-мол алкилового эфира фенилфосфонистой кислоты. Далее реакционную массу нагревают при 60 30 - 40 минут, охлаждают, разбавляют эфиром и оставляют в холодильнике на ночь. Осадок отфильтровывают, фильтрат упаривают в вакууме. При получении этилового эфира остаток растворяют в эфире и в раствор пропускают сухой хлористый водород. Кристаллический осадок хлоргидрата этилового эфира а-аминоизопропилфенилфос-финовой кислоты отфильтровывают и сушат в вакуум-эксикаторе. [19]