Cтраница 2
Хлориндан получается хлорированием хлордена при 50 - 80 Cj, каж в присутствии растворителя, так и без него. [16]
Хлориндан получается хлорированием хлордена при 50 - 80 С как в присутствии растворителя, так и без него. [17]
Хлордан получают хлорированием хлордена при 50 - 80 С в присутствии растворителя или и без него. Хлорден, в свою очередь, практически с количественным выходом получают конденсацией циклопентадиена с гексахлорциклопентадиеном. [18]
Получают заместительным хлорированием хлордена. [19]
![]() |
Принципиальная схема получения геятахлора. [20] |
Остальное до 2 % хлордена, до 30 % октахлора ( хлориндана) и до 3 % нонахлора. [21]
Гептахлор получается заместительным хлорированием хлордена. [22]
Гептахлор получают заместительным хлорированием хлордена. По окончании хлорирования растворитель отгоняют Для получения продукта, легко поддающегося размолу, технический препарат пе-рекристаллизовывают из метанола. [23]
Гептахлор получается заместительным хлорированием хлордена. [24]
Гептахлор получают заместительным хлорированием хлордена. По окончании хлорирования растворитель отгоняют. Для получения продукта, легко поддающегося размолу, технический препарат пе-рекристаллизовывают из метанола. [25]
Побочными продуктами являются пентахлорциклопентадиен и хлорден ( аддукт), получаемый реакцией Дильса - Альдера из гексахлорциклопентадиена и циклопентадиена. [26]
Лри взаимодействии гексахлорциклопентадиена с циклопентдиеном получили хлорден, который при хлорировании в четыреххлористом углероде дал первый коммерческий инсектицид этой группы хлордан. [27]
С хорошим выходом гептахлор получается хлорированием хлордена сульфурилхлоридом, а также действием тионилхлори-да на гидроксихлорден, который синтезируют по реакции хлордена с диоксидом селена в уксусной кислоте. Образующийся ацетат гидроксихлордена далее омыляют до гидроксихлордена. Этот метод используют для получения чистого гептахлора в лабораторных условиях. [28]
Для изучения синтеза и термической изомеризации хлордена ХД), а также для контроля его производства была проведена работа по разработке газохроматографической методики анализа для количественного определения хлордена и сопутствующих ему примесей и дициклопентадиена. Последний может появляться в смеси IB связи с частичной димеризацией циклопентандиена. Четы-реххлористый углерод, используемый при синтезе хлордена в качестве депрессирующей добавки, рассматривался как растворитель. [29]
Автор выражает благодарность Р. М. Кечер за предоставленные образцы гептахлора, хлордена, хлордана, алдрина, дилера и фотонзомера дигидрогептахлора. [30]