Cтраница 3
С, другого - 209 - 211 С), хлорден и некоторые другие вещества. [31]
В литературе описан дигидрогептахлор, получаемый действием безводного HCI на хлорден при повышенных температуре и давлении. [32]
В литературе описан дигидрогептахлор, получаемый действием безводного НС1 на хлорден при повышенных температуре и давлении. Он значительно менее токсичен для млекопитающих, чем гептахлор, но инсектицидные свойства его пока изучены недостаточно. [33]
Избыток хлорноватистокислой соли позволяет снизить выход пентахлорциклопентадиена; снижению выхода хлордена способствует пониженная температура реакции и проведение ее в среде органического растворителя. [34]
Для получения технического гептахлора в промышленности используется метод прямого хлорирования хлордена. [35]
На второй стадии хлорированию подвергается 20 - 25 % - ньта раствор хлордена в четыреххлористом углероде. Загрузка катализатора составляет 3 - 5 % от массы хлордена. [36]
С хорошим выходом гептахлор получается хлорированием хлордена сульфурилхлоридом, а также действием тионилхлори-да на гидроксихлорден, который синтезируют по реакции хлордена с диоксидом селена в уксусной кислоте. Образующийся ацетат гидроксихлордена далее омыляют до гидроксихлордена. Этот метод используют для получения чистого гептахлора в лабораторных условиях. [37]
Ьгидрокси - ЗДУДв-гекеахлор - У-эндометилен - ЗаД, 7 7а - тетрагидроиндена ( IV) через 1-ацетоксипроизводное ( III), получаемое из хлордена действием двуокиси селена в уксусной кислоте, с последующей обработкой бензольного раствора ( IV) тио-нилхлоридом. [38]
Для изучения синтеза и термической изомеризации хлордена ХД), а также для контроля его производства была проведена работа по разработке газохроматографической методики анализа для количественного определения хлордена и сопутствующих ему примесей и дициклопентадиена. Последний может появляться в смеси IB связи с частичной димеризацией циклопентандиена. Четы-реххлористый углерод, используемый при синтезе хлордена в качестве депрессирующей добавки, рассматривался как растворитель. [39]
Хлордан получают хлорированием хлордена при 50 - 80 С в присутствии растворителя или и без него. Хлорден, в свою очередь, практически с количественным выходом получают конденсацией циклопентадиена с гексахлорциклопентадиеном. [40]
При хроматографировании в предлагаемых условиях CQI и ЖШЛ не обнаруживаются и не мешают определению остальных компонентов. Гептахлор, хлорден и оС - октахлор в количестве от 0 5 до 5 мкг обнаруживаются в виде одинаковых по цвету пятен, отличающихся величиной Я i. [41]
Гептахлор кристаллический - кристаллическое или воскообразное вещество от желтого до коричневого цвета. Получают хлорированием хлордена ( аддукта гексахлорциклопентадиена и циклопентадиена) в присутствии веществ с развитой поверхностью и последующей перекристаллизацией образующегося продукта хлорирования из метилового спирта. [42]
На второй стадии хлорированию подвергается 20 - 25 % - ньта раствор хлордена в четыреххлористом углероде. Загрузка катализатора составляет 3 - 5 % от массы хлордена. [43]
Остаток после отдувки - вязкая, медообразная масса, которая при стоянии кристаллизуется. Полученный продукт ( 39 г) содержит 70 - 74 % гептахлора, до 2 % хлордена, 22 - 25 % хлориндана и 2 - 3 % нонахлора. Очистка продукта проводится так же, как описано для хлордена. Продукт, кристаллизованный трижды из метилового спирта, плавится при 95 - 96 С. [44]
Для изучения синтеза и термической изомеризации хлордена ХД), а также для контроля его производства была проведена работа по разработке газохроматографической методики анализа для количественного определения хлордена и сопутствующих ему примесей и дициклопентадиена. Последний может появляться в смеси IB связи с частичной димеризацией циклопентандиена. Четы-реххлористый углерод, используемый при синтезе хлордена в качестве депрессирующей добавки, рассматривался как растворитель. [45]