Хлорид - дифенилгуанидиние
Cтраница 1
Хлорид дифенилгуанидиния использован авторами работы [2] для экстракции соединений урана с арсеназо I и арсеназо III, соединений тория с тороном и арсеназо III, соединений редкоземельных элементов с нитроарсеназо для экстракционно-фотометрического определения названных элементов. Циглер и Хорн [4] использовали экстракцию соединения молибдена с тиогликолевой кислотой в присутствии соли три-л. [1]
Вместо хлорида дифенилгуанидиния применен антипирин. [2]
В присутствии хлорида дифенилгуанидиния и комплексо-на III окрашенное соединение экстрагируется бутанолом. В этих условиях комплексен III маскируют многие катионы. [3]
В присутствии хлоридов дифенилгуанидиния, трифенилгуанидиния ВКС образует ИА, экстрагируемый - бутанолом. В экстракте Яшах455 нм, Е10 - 103; при этом возрастает избирательность. [4]
Прибавлением 1 М раствора хлорида дифенилгуанидиния к растворам, содержащим соединения Мо ( V) или Мо ( VI) с тиогликолевой или тиояблочной кислотой, были получены соответствующие дифенилгуанидиниевые соли в твердом виде. Они представляют собой желтые или оранжевые кристаллы, хорошо растворимые в этаноле и ацетоне, хуже - в изоамиловом спирте или в смеси последнего с хлороформом. [5]
В подкисленный раствор, содержащий уран, добавляли растворы арсеназо и хлорида дифенилгуанидиния. Далее вводили раствор уротропина до требуемого рН и спиртовый или ацетоновый раствор индифферентного соосадителя. [6]
 |
Экстракция соединения молибдена с тайроном в зависимости от концентрации тайронав водной фазе. [7] |
Была изучена зависимость экстракции от концентрации тайрона в водной фазе при постоянной и большой концентрации хлорида дифенилгуанидиния, обеспечивающей количественную экстракцию образующегося соединения молибдена с тайроном. [8]
При определении очень малых количеств тория его окрашенное соединение с арсеназо III экстрагируют изоамиловым спиртом в присутствии хлорида дифенилгуанидиния и моно-хлоруксусной кислоты. [9]
Для определения очень малых количеств тория окрашенное соединение тория с арсеназо III экстрагируют изоамиловым спиртом в присутствии хлорида дифенилгуанидиния и монохлоруксусной кислоты. [10]
Для определения очень малых количеств тория окрашенное со единение тория с арсеназо III экстрагируют изоамиловым спиртом в присутствии хлорида дифенилгуанидиния и монохлоруксусной кислоты. [11]
Было также установлено [62], что хлороформный раствор 3 4-динитропи-рокатехина при встряхивании с водным раствором, содержащим V4 или V5 и хлорид дифенилгуанидиния, извлекает желто-зеленое соединение такого же состава. [12]
В принципе возможно разработать экстракциопно-фото метрические методы определения молибдена в виде любого из шести изученных нами соединений молибдена с меркап-токислотами с применением хлорида дифенилгуанидиния или бензилтиурония для обеспечения экстракции соединения. Хлорид дифенилгуанидиния имеет тот недостаток, что образует осадки с ионами нитрата, в связи с чем определение молибдена в присутствии больших количеств нитрата становится затруднительным. [13]
Введено: 0 5 мкг U233, 1 мл 0 05 % - ного раствора арсеназо, 2 мл 20 % - ного раствора хлорида дифенилгуанидиния. [14]
К 1 л природной воды добавляют 9 мл концентрированной соляной кислоты, 10 мл раствора комплексонаШ, 10 мл раствора арсеназо и 20 мл раствора хлорида дифенилгуанидиния. Раствор доводят уротропином до рН 4 - 5 по универсальной индикаторной бумажке. Далее при помешивании приливают 10 мл раствора дифениламина. Осадок промывают 3 - 4 раза промывным раствором. Дают фильтру подсохнуть на воздухе, после чего осадок растворяют на нем в смеси спирта и ацетона х, прибавляя растворитель малыми порциями. [15]
Страницы: 1 2 3