Cтраница 1
Хлорид бензолдиазония вступает в реакцию с фенолом, но не реагирует с анизолом. Хлорид 2 4-динитробензолдиазония реагирует с анизолом, а хлорид 2 4 6-тринитробензолдиазония сочетается с 1 3 5-триметилбензолом. [1]
Хлорид бензолдиазония вступает в реакцию с фенолом, но не реагирует с анизолом. Хлорид 2 4-динитробензолдиазония реагирует с анизолом, а хлорид 2 4 6-тринитробензолдиазония сочетается с 1 3 5-триметилбензолом. Объясните эти данные Каково будет поведение в этих реакциях хлорида л-метоксибензол-диазония. [2]
Приливание раствора хлорида бензолдиазония к водному щелочному раствору Na2SOs, нагревание до 70 С и добавление к горячему раствору хлороводородной кислоты приводят к гидрохлориду фенилгидразина ( выход более 80 %) [ 493, сб. На этом методе базируется промышленная технология фенилгидразина и его замещенных в кольце производных, которые взаимодействием с дикетеном или ацетоуксусным эфиром. [3]
При приливании к раствору хлорида бензолдиазония раствора гидро-ксида серебра образуется осадок хлорида серебра; фильтрат обладает высокой электропроводностью, которая со временем падает. [4]
Тидрокси-1 4-нафтохинон, взаимодействуя с хлоридом бензолдиазония, образует в кислой среде соответствующий азокраситель, а в щелочной - 2-гидро-кси - 3-фенил - 1 4-нафтохинон. [5]
Гидрокси-1 4-нафтохинон, взаимодействуя с хлоридом бензолдиазония, образует в кислой среде соответствующий азокраситель, а в щелочной - 2-гидро-кси - 3-фенил - 1 4-нафтохинон. [6]
При замене диазогруппы хлором в хлориде бензолдиазония в присутствии хлорида меди ( 1) наряду с основным продуктом реакции хлорбензолом образуются бифенил и азобензол. Объясните механизм образования всех трех продуктов. [7]
При замене диазогруппы хлором в хлориде бензолдиазония в Присутствии хлорида меди ( 1) наряду с основным продуктом реакции хлорбензолом образуются бифенил и азобензол. Объясните механизм образования всех трех продуктов. [8]
Предварительно готовят: а) 2 мл раствора хлорида бензолдиазония ( см. синтез 7.12) для пробы. [9]
Почему хлорид n - этоксибензолдиазония превращается в соответствующий фенол медленнее, чем хлорид бензолдиазония. [10]
Раствор охлаждают до 2 - 3 С введением в баню смеси льда с поваренной солью, и добавляют по каплям охлажденный до 1 - 2 С раствор хлорида бензолдиазония. Реакционную массу выдерживают 4 ч при 4 - 6 С и перемешивании. Натриевая соль 2-гидрокси - 5-фенилбензойной кислоты выпадает в виде желтого осадка. Суспензию отфильтровывают на воронке Бюхнера с отсасыванием, пасту отжимают, промывают насыщенным раствором Nad ( 20 мл) и сырую используют для получения 5-аминосалициловой кислоты. [11]
Раствор охлаждают до 2 - 3 С введением в баню смеси льда с поваренной солью, и добавляют по каплям охлажденный до 1 - 2 С раствор хлорида бензолдиазония. Реакционную массу выдерживают 4 ч при 4 - 6 С и перемешивании. Натриевая соль 2-гидрокси - 5-фенилбензойной кислоты выпадает в виде желтого осадка. Суспензию отфильтровывают на воронке Бюхнера с отсасыванием, пасту отжимают, промывают насыщенным раствором NaCl ( 20 мл) и сырую используют для получения 5-аминосалициловой кислоты. [12]
Закрепляют в кольце фарфоровый стакан на 500 мл с термометром, мешалкой и капельной воронкой, помещают в баню со льдом. Загружают раствор хлорида бензолдиазония ( VI), охлаждают до 0 С и при постоянном перемешивании добавляют по каплям за 30 мин раствор 2 5-диметоксианилина, предварительно охлажденный до 30 - 35 С, затем вливают 50 мл 15 % - ного раствора Na2CO3 до нейтральной реакции по БК и выдерживают при 5 - 6 С 10 - 15 мин. Суспензию 2 5-диметокси - 4-фенилазоанилина отфильтровывают на воронке Бюхнера с отсасыванием, пасту отжимают и используют в сыром виде. [13]
Закрепляют в кольце фарфоровый стакан на 500 мл с термометром, мешалкой и капельной воронкой, помещают в баню со льдом. Загружают раствор хлорида бензолдиазония ( VI), охлаждают до 0 С и при постоянном перемешивании добавляют по каплям за 30 мин раствор 2 5-диметоксианилина, предварительно охлажденный до 30 - 35 С, затем вливают 50 мл 15 % - ного раствора Na2CO3 до нейтральной реакции по БК и выдерживают при 5 - 6 С 10 - 15 мин. Суспензию 2 5-диметокси - 4-фенилазоаннлина отфильтровывают на воронке Бюхнера с отсасыванием, пасту отжимают и используют в сыром виде. [14]
Применяемый для анализа прибор прост в обращении. Время, требуемое для анализа, зависит от стойкости анализируемого соединения; пробы, требующие для анализа более 1 ч, встречаются редко. Метод был опробован на следующих соединениях: хлорид бензолдиазония и двойные соли n - диметиламинобеизолдиазония, я-дифениламинодиазония и я-ди-этиламинобензолдиазония с хлористым цинком. [15]