Cтраница 1
Хлориды ванадия длительное время не имели промышленного значения и использовались практически только в аналитической химии и для исследовательских целей. [1]
Хлориды ванадия были синтезированы в 1868 г. Тетрахлорид ванадия получают нагреванием металлического ванадия, феррованадия, нитрида, силицида или карбида ванадия в токе сухого хлора, свободного от воздуха. [2]
![]() |
Поглощающая ячейка.| Схема соединения ячеек. [3] |
Восстановленный раствор хлорида ванадия ( II) заливается в специальные ячейки ( рис. 1), на дно которых помещается 20 - 25 гранул амальгамированного цинка. Верхняя ячейка заполняется водой. [4]
В растворе хлорида ванадия, полученного в опыте 8, кроме ионов V есть ионы Zn, которые с ионами ОН дают осадок, растворяющийся при избытке этих ионов. Как следствие этого в данном опыте наблюдается частичное растворение осадка. [5]
В значениях ДЯ хлоридов ванадия, полученных разными путями, имеются существенные расхождения. [6]
Некоторое различие наблюдается в устойчивости хлоридов ванадия, ниобия и тантала. [7]
Разработан метод получения гексакарбонилванадата тет-рабутиламмония путем электровосстановления хлорида ванадия ( III) на стальном катоде в апротонных растворителях ( ди-метоксиэтан, ацетонитрил, пиридин, тетрагидрофуран), содержащих в качестве электролита бромид тетрабутиламмония [ 35, с. Раствор при давлении 11 4 МПа насыщают оксидом углерода. [8]
Серебристо-белый порошок, полученный Роско в 1867 г. восстановлением хлорида ванадия VC12 водородом, был, по-видимому, первым препаратом довольно чистого металлического ванадия. Попытки других исследователей Муассана, Элуи, Гольдшмидта, Вейсса и Эйхеля, Прандтля и Блейе-ра, Руффа и Мартина - получить чистый металл электротермический восстаноачением углеродом или алюминотермическим восстановлением пяти-окиси или трехокиси ванадия оказались безуспешными, так как в конечном продукте всегда содержалось значительное количество восстановителя или низших окислов ванадия. [9]
Ароматические а-дикетоны легко восстанавливаются в бензоины, например под действием хлорида ванадия ( II) [152], и при обработке реагентами Гриньяра дают анионы ендиолов ( см. разд. Под действием сильных оснований происходит перегруппировка в бензиловую кислоту [153] ( см. разд. [10]
Ароматические а-дикетоны легко восстанавливаются в бензоины, например под действием хлорида ванадия ( II) [152], и при обработке реагентами Гриньяра дают анионы ендиолов ( см. разд. Под действием сильных оснований происходит перегруппировка в бензиловую кислоту [153] ( см. разд. [11]
Он занимался изучением скорости восстановления цистина и некоторых других тиокислот хлоридами ванадия и хрома по методу Конанта. Ему удалось показать, что под действием хлористого хрома восстановление протекает быстрее, чем под действием хлористого ванадия, как и следовало ожидать ввиду более высокой восстановительной способности первого. [12]
Реакцию проводят в пиридине, диоксане или хлороформе, а также т суспензии хлоридов ванадия или хрома в абсолютном эфире с жонц. В последнем случае выход кумуленов очень высокий. [13]
Реакцию проводят в пиридине, диоксане или хлороформе, а также в суспензии хлоридов ванадия или хрома в абсолютном эфире с конц. В последнем случае выход кумуленов очень высокий. [14]
Ими, в частности, указывалось, что при восстановлении оксихло-рида ванадия алюминийалкилом образуется осадок, состоящий в основном из соединений хлоридов ванадия с органическим производным алюминия. Было также показано, что содержание хлора в осадке падает с увеличением в исходном соотношении компонентов алюминииорганического соединения. [15]