Cтраница 1
Хлорид водорода, поступающий на оксихлорирование, часто содержит небольшое количество примесей, особенно винилхло-рида и ацетилена, увеличивающих выход побочных продуктов в реакторе оксихлорирования. Винилхлорид является предшественником 1 1 2-трихлорэтана, а из ацетилена образуется ряд примесей, включая дихлорэтилен, трихлорэтилен и тетрахлор-этан. Кроме увеличения выхода побочных продуктов некоторые примеси могут повышать перепад давления на первой стадии оксихлорирования. [1]
Хлорид водорода НС1 ( г) хорошо растворим в воде. Раствор обладает сильными кислотными свойствами и представляет собой соляную ( или хлористоводородную) кислоту. Это кислота химически активная, хорошо диссоциирующая в водных растворах. [2]
Хлорид водорода очень хорошо поглощается водой, поэтому ее, как правило, используют в качестве абсорбента, например, в производстве соляной кислоты. Для очистки отходящих газов от НС1 применяют воду и щелочные растворы. [3]
Хлорид водорода, пары толуола и бензилхлорида из реактора поступают в холодильник 4, охлаждаемый рассолом. [4]
![]() |
Структура потребления соляной кислоты в США, Канаде и Японии, %. [5] |
Хлорид водорода может быть получен сульфатным методом из поваренной соли и соляной кислоты, прямым синтезом из хлора и водорода и как побочный продукт в хлорорганических и хлорнеоргани-ческих производствах. В соответствии со способом получения хлорида водорода получают соляную кислоту сульфатную, синтетическую и абгазную. [6]
Хлорид водорода, поступающий на оксихлорирование, часто содержит небольшое количество примесей, особенно винилхло-рида и ацетилена, увеличивающих выход побочных продуктов в реакторе оксихлорирования. Винилхлорид является предшественником 1 1 2-трихлорэтана, а из ацетилена образуется ряд примесей, включая дихлорэтилен, трихлорэтилен и тетрахлор-этан. Кроме увеличения выхода побочных продуктов некоторые примеси могут повышать перепад давления на первой стадии оксихлорирования. [7]
Хлорид водорода, а также хлориды лития, тетраэтиламмо-ния и др. [46, 48] ускоряют процессы хлорирования ненасыщенных соединений в апротонных растворителях. Эффект добавки хлорида водорода значительно меняется при варьировании растворителя, в котором ведут процесс. Отмечается [46] самый высокий каталитический эффект действия НС1 для тет-рахлорметана и дихлорэтана, но с ростом диэлектрической постоянной и сольватирующей способности растворителя действие хлорида водорода ослабляется. [8]
Хлорид водорода, выделяющийся в процессе хлорирования, уносит с собой большое количество паров, в основном дихлор-метана. Отходящие газы охлаждаются в обратных холодильниках последовательно водой и рассолом. [9]
Хлорид водорода и этилен выводятся с верха колонны 4 и направляются на стадии гидрохлорирования, а хлорорганиче-ские продукты из куба колонны подаются в систему ректификации. [10]
Хлориду водорода дают улетучиться из реакционной смеси и улавливают его в виде концентрированной соляной кислоты. Этим путем в крупном масштабе ( периодически или непрерывно) производят трикрезилфосфат - пластификатор полимерных материалов. [11]
![]() |
Зависимость степени конверсии хлора ( / - 3 и содержания в продуктах 1 1 1-трихлорэтана ( 4 - 6 и 1 1-дихлорэтана ( 7 - 9 при газофазном хлорировании 1 1-дихлорэтана на различных катализаторах. [12] |
Предварительно хлорид водорода проходит осушку рассолом ( - 35 С) до содержания в нем влаги не более 0 005 % ( масс.) и очистку от механических примесей. Реакция в реакторе / протекает при температуре 18 - - 20 С и давлении 0 245 МПа в присутствии хлорида алюминия. Температура реакции поддерживается циркуляцией реакционной массы через выносной холодильник. [13]
Образование хлорида водорода из простых веществ - процесс экзотермический. [14]
Появление хлорида водорода при разложении хлорорганического растворителя в пршессе обезжиривания металлических изделий является причиной коррозии не только обрабатываемых изделии, но и технологического оборудования, в котором осуществляют процесс. [15]