Хлорид - водород
Cтраница 3
В этом случае хлорид водорода пропускают через капилляр в течение всего времени нагревания. Авторы работы [62] выяснили, что при таком способе травления образуется большое число сравнительно маленьких кристалликов хлорида натрия, что обусловлено постоянным избытком хлорида водорода, так что кристаллики натрия образуются постоянно. В статическом способе весь хлорид водорода расходуется очень быстро и возможна рекристаллизация хлорида натрия. [31]
Для дальнейшего отщепления хлорида водорода от промежуточно образующегося бис - ( а-хлорвинил) бензола, когда необходима высокая концентрация гидроксильных ионов в органической фазе, требуется как минимум эквимолекулярное количество тетрабутиламмонийбисуль-фата. [32]
 |
Схема аммиачной очистки диафрагменного гидроксида натрия. [33] |
При небольшом содержании хлорида водорода в растворе на аноде происходит в основном разряд молекул воды с выделением кислорода и окислением хлорид-ионов с образованием хлорной кислоты. [34]
Смесь ацетилена и хлорида водорода пропускают через реакционное пространство, заполненное твердым катализатором. Исходные вещества должны быть сухими, чтобы не происходило чрезмерного образования ацетальдегида и излишней коррозии аппаратуры. Хлорид водорода берут в небольшом избытке по отношению к ацетилену ( 5 - 10 %), что увеличивает степень конверсии ацетилена. Оптимальной температурой считается 160 - 180 С, когда процесс идет достаточно быстро и в то же время не происходит чрезмерного уноса сулемы, имеющей значительную летучесть. [35]
 |
Зависимость физических свойств паров хлорорганических растворителей от температуры ( стр. 10 - 11. [36] |
Присутствие в воде хлорида водорода, который может образоваться при разложении хлорорганических соединений, значительно усиливает растворимость хлорметанов и хлорэтанов. [37]
 |
Зависимость степени конверсии хлорметана и состава продуктов термического газофазного процесса хлорирования от мольного соотношения С. 2. СН3С1. [38] |
Из метанола и хлорида водорода можно получать хлорметан в жидкой фазе в присутствии катализатора, в качестве которого используется 58 - 60 % - и водный раствор хлорида цинка при температуре 60 - 135 С. [39]
В водном растворе хлорида водорода гидратация, ионизация и диссоциация протекают практически полностью. [40]
Наличие взаимодействия между хлоридом водорода и каталитическими солями в растворе было доказано калориметрическим методом. Значения образования их теплоты ( 42 и 13 кДж / моль соответственно) характерны для комплексных соединений, образованных переносом заряда; низкие значения теплот образования показывают, что такие комплексы получаются по быстрой обратимой реакции. [41]
Взаимодействие хлорэтена с хлоридом водорода может осуществляться в жидкой и газовой фазах в присутствии галоге-нидов металлов, таких, как Zn, Fe, Sn, Sb, Al, Ti, Hg, Bi и др. В промышленных масштабах процесс проводят в жидкой фазе в присутствии катализаторов Фриделя-Крафтса - хлорида алюминия. [42]
На большинстве установок весь хлорид водорода и этилен подают на первую стадию. На некоторых установках, чтобы снизить перепад давления, поток НС1 разделяют между первой и второй стадиями. Количество воздуха, подаваемого на каждую стадию, зависит от температуры реакции, эффективности оксихлорирования и взрывоопасной области. Перед подачей в реактор, особенно на первую стадию, исходные газы необходимо нагреть. [43]
Выделяющийся в газовую фазу хлорид водорода улавливают с получением 16 - 18 % соляной кислоты - ее утилизация представляет существенные трудности. Более концентрированная соляная кислота получается при двухступенчатом разложении К. [44]
В производстве хлорорганических растворителей хлорид водорода может поступать на оксихлорирование со стадий производств тех же растворителей или из других, родственных производств. Объединение стадий хлорирования и оксихлорирования позволяет создавать сбалансированные по хлору производства. [45]
Страницы: 1 2 3 4