Cтраница 3
Хороший выход моногермана ( до 81 %) получается при восстановлении хлорида германия в тетрагидрофуране трис ( грет-бут-окси) алюмогидридом лития при 20 - 30 С. [31]
Работники, подвергающиеся воздействию пыли, концентрированной соляной кислоты, гидрида, хлорида германия и продуктов его гидролиза, должны проходить регулярное медицинское обследование. [32]
Сконденсированный в теплообменнике ( см. рис. 3.1, позиция 2) дистиллят хлорида германия ( IV) из растворов и от хлорирования кусковых отходов германия собирают в кварцевые или фторопластовые сборники 6, откуда его направляют на дальнейшую очистку методом экстракции. [33]
Из приведенных данных видно, что, за исключением мышьяка, все примеси хорошо экстрагируются из хлорида германия ( IV), находящегося в соляно-кислом растворе. [34]
Углерод попадает в элементарные полупроводники на различных стадиях технологического процеса их получения: из содержащих примесь углерода хлорида германия ( IV) и хлорсиланов в процессе водородного восстановления и, наконец, в процессах выращивания монокристаллов. Здесь углерод попадает в расплав элементарных полупроводников в результате взаимодействия его с углерод-содержащими газами, находящимися в печном пространстве. Они представляют собой различные углеводороды, образующиеся при термическом разложении смазки штоков, и оксиды углерода, образующиеся при взаимодействии нагретых графитовых деталей теплового узла с остаточным кислородом и влагой в печной атмосфере. [35]
Такие незначительные количества германия, как 0 0003 %, могут быть определены в силикатных породах отгонкой хлорида германия ( IV) и последующим коло-риметрированием дистиллята, обработанного сульфатом железа ( II) и молибдатом аммония [ А. [36]
Пластинка монокристалла помещается в камеру, через которую пропускают смесь газообразного галоидного соединения германия ( например, хлорида германия), водорода и примеси, добавленной также в виде газа. В месте расположения пластинки в результате нагрева происходит реакция восстановления германия и примеси, которая придает германию необходимые электрические свойства. Восстановленный германий с примесью осаждается через маску ( пленка двуокиси кремния, препятствующего выращиванию) на поверхность пластинки, образуя слой с той или иной проводимостью. Меняя автоматически маски, а также тип и концентрацию примесей, можно получить многослойные полупроводниковые структуры, качество которых ( толщина, распределение примесей, совершенство структуры) весьма высокое. [37]
Такие незначительные количества германия, как 0 0003 %, могут быть определены в силикатных породах отгонкой хлорида германия ( IV) и последующим колоримет-рированием дистиллята, обработанного сульфатом железа ( II) и молибдатом аммония A. [38]
Рассмотрены методы расчета коэффициента распределения на основании принятой модели структур равновесных фаз Т - Ж для систем, образованных хлоридами германия, олова, углерода, кремния, бора и др. Сравнение экспериментальных данных с расчетными указывает на хорошее приближение использованных структурных представлений. [39]
В обычном ходе анализа горных пород германий, по-видимому, полностью улетучивается в виде хлорида в процессе выделения кремнекислом упариванием с соляной кислотой, так как хлорид германия ( IV) кипит при 86 С. [40]
Хлорид германия неустойчив даже в вакууме при температуре выше 75, и его очень трудно получить. Бромид германия лишь немного устойчивее, зато иодид легко получается и устойчив при хранении. Сульфид и окись германия устойчивы даже при высоких температурах. [41]
Хлорид германия очищают фракционной перегонкой, гидро-лизуютдо GeO2, затем двуокись восстанавливают водородом и полученный металл очищают методом зонной плавки. [42]
Хлорид германия очищают фракционной перегонкой, гидро-лизуют до GeO. [43]
![]() |
Повышение чувствительности реакций при флотации. [44] |
Увеличение чувствительности реакции достигается также методом отгонки летучих соединений. Хлорид германия GeCI4, хлорид мышьяка AsCl3, а также окислы RuO4, OsO4, Re2O7 являются очень летучими и часто отгоняются для концентрирования элементов. [45]