Выделившийся хлорид

Cтраница 1

Выделившийся хлорид определяют титрованием раствором азотнокислого серебра. Хлориды и хлораты мешают анализу и в случае их присутствия необходимо вносить поправки. [1]

Выделившийся хлорид алюминия отфильтровывают и хорошо промывают. Отделение таким способом алюминия не удается вполне количественно, но для данного случая оно вполне достаточно, так как небольшое количество оставшегося алюминия не мешает определению железа и меди. Фильтрат выпаривают до объема 15 - 25 мл, нейтрализуют едким натром до рН 2, прибавляют 25 мл буферного раствора и титруют раствором комплексона, как указано выше. [2]

Технологическая схема выделения хлорида калия из сильвинита галургическим методом. [3]

Выделившийся хлорид калия кристаллизуется в вакуум-кристаллизаторе 5, в котором вакуум создается с помощью пароструйных эжекторов, отсасывающих паровоздушную смесь. На пути к центрифуге 6 к пульпе добавляются солянокислые соли аминов для уменьшения слеживае-мости хлорида калия. Степень извлечения хлорида калия составляет 0 90 - 0 95 дол. Галургический метод позволяет комплексно перерабатывать полиметаллические руды, извлекая из них все полезные компоненты, в том числе хлориды магния, бромиды и пищевой хлорид натрия. [4]

Прибор для получения КС1 из сильвинита. [5]

Ранее выделившийся хлорид натрия при интенсивном перемешивании мог бы снова раствориться, но он обычно остается в твердой фазе из-за зашламовывания его кристаллами хлорида калия. Это приводит к загрязнению продукта хлоридом натрия. [6]

Растворы смешивают и отфильтровывают выделившийся хлорид калия. Фильтровальную бумагу пропитывают фильтратом настолько сильно, чтобы после высушивания она имела бронзовый оттенок. Нарезанная на квадратики размерами 5X5 мм ферроксная бумага может сохраняться в темном месте в течение нескольких месяцев. [7]

Гликоли выделяют из фильтрата подкислением концентрированной хлористоводородной кислотой до слабокислой реакции; выделившийся хлорид калия отфильтровывают, а из фильтрата удаляют этанол перегонкой в вакууме при 30 - 40 С. В остатке идентифицируют гликоль, для чего применяют качественные реакции ( см. стр. [8]

Для открытия висмута в свинцовой руде или свинце, раствор 0 1 г материала в азотной кислоте выпаривают досуха, остаток растворяют в 1 мл соляной кислоты, разбавляют 10 мл воды, отфильтровывают выделившийся хлорид свинца, и в фильтрате открывают висмут, как описано выше. [9]

Фильтрат подкисляют концентрированной соляной кислотой до слабокислой реакции. Выделившийся хлорид калия отфильтровывают и из фильтрата путем перегонки в вакуум-приборе при 30 - 40 С удаляют этиловый спирт. Полученную фракцию используют для качественного определения спиртов. Существуют несколько методов качественного их определения. [10]

Отфильтровывают выделившийся хлорид серебра в фильтрующем тигле, промывают горячей водой, подкисленной азотной кислотой, и горячим спиртом и определяют галогенид серебра весовым способом. [11]

Растворяют при нагревании 10 г гидрохлорида гидроксиламина в минимальном необходимом количестве метилового спирта и прибавляют раствор 3 г натрия в 60 мл абсолютного этилового спирта. После охлаждения выделившийся хлорид натрия отфильтровывают и к фильтрату постепенно прибавляют 8 5 г бензолсульфохлорида. Большую часть спирта отгоняют на водяной бане, выделившийся в осадок гидрохлорид гидроксиламина отфильтровывают, и фильтрат упаривают в вакууме досуха. [12]

Растворяют 10 г гидрохлорида гидроксил-амина при нагревании в минимальном необходимом количестве метилового спирта и прибавляют раствор 3 г натрия в 60 мл абсолютного этилового спирта. После охлаждения выделившийся хлорид натрия отфильтровывают и к фильтрату постепенно прибавляют 8 5 г бензолсульфохлорида. Большую часть спирта отгоняют на водяной бане, выделившийся в осадок гидрохлорид гидроксиламина отфильтровывают и фильтрат упаривают в вакууме досуха. [13]

Равные весовые количества хлорида железа ( III) и роданида калия раздельно растворяют в восьмикратном количестве метилового спирта. Растворы смешивают и отфильтровывают выделившийся хлорид калия. Фильтровальную бумагу пропитывают фильтратом настолько сильно, чтобы после высушивания она имела бронзовый оттенок. Нарезанная на квадратики размерами 5X5 мм ферроксная бумага может сохраняться в темном месте в течение нескольких месяцев. [14]

К раствору 1 г ( 4.6 ммоль) хлорацетилдимедона 3 в 25 мл ацетона прибавляют при перемешивании 0.65 мл ( 4.7 ммоль) триэтиламина. Реакционную смесь оставляют на 3 ч при 20 С, выделившийся хлорид триэтиламмония отфильтровывают, полученный раствор фильтруют через 5 г силикагеля, упаривают и остаток кристаллизуют из смеси этанола с эфиром. Получают бензо [ й ] фуран 4, бесцветные призматические кристаллы, выход 72.3 %, Тш 132 - 134 С. [15]

Страницы: 1 2