Полученный хлорид

Cтраница 1

Полученный хлорид хорошо измельчают и фторируют при 600 С в том же самом приборе, не допуская попадания влаги. По охлаждении избыток F2 из прибора вытесняют азотом. [1]

Полученный хлорид суспендируют в абсолютном эфире. При этом происходит диспропорциоиирование и образующийся [ Сг ( ОН2) зС1з ] окрашииает раствор в коричнево-фиолетовый цвет. [2]

Полученный хлорид золота разбавляют пятикратным количеством воды и переводят в гремучее золото добавлением 25 % - вого аммиака кз расчета 10 мл на 1 г золота с последующим нагревом для удаления избытка аммиака. [3]

Полученный хлорид кальция используется в качестве исходного сырья для получения электролизом медно-кальциевого сплава. [4]

Полученный хлорид ртути ( II) сублимируется иэ реакционного сосуда в форме длинных игольчатых кристаллов. [5]

Технологическая схема получения алюминия пз хлорида. [6]

Полученный хлорид алюминия в гранулированном или парообразном состоянии поступает на электролиз. Схема электролизера представлена на рис. 2.5. Электролизер, используемый в данной технологии, состоит из стального кожуха, футерованного шамотным и в нижней части дополнительно диатомовым кирпичом, т.е. теплоизоляционным непроводящим огнеупорным материалом, который слабо взаимодействует с хлоридными расплавами. На дне ванны расположен графитовый отсек для сбора жидкого алюминия. На крышке электролизера имеются отверстия для загрузки хлорида алюминия, периодического отсоса алюминия и непрерывного вывода газообразного хлора, используемого в производстве хлорида алюминия. [7]

Сольволиз полученного хлорида в среде разбавленной кислоты приводит к полностью рацемизованному исходному спирту. [8]

В полученных хлоридах определяют калий и натрий обычным путем. [9]

Главная часть полученного хлорида кипела при 117 - 119 и имела состав С Н13С1; сравнение ее удельного веса с удельным весом третичного хлористого диизопропила не составляло сомнений в тождестве этих препаратов. [10]

Главная часть полученного хлорида кипела при 117 - 119 и имела состав GeIiJ3Cl; сравнение ее удельного веса с удельным весом третичного хлористого д [ гизопропила не составляло сомнений в тождество этих препаратов. [11]

Для получения гексамминхромннитрата полученный хлорид растворяют в теплой воде, фильтруют в раствор азотной кислоты ( уд. [12]

Пропилен обрабатывают хлором при облучении, полученный хлорид вводят в реакцию с магнием в эфире ( 0 5 моль атомов магния на 1 моль хлорида), затем обрабатывают избытком бромоводорода и, наконец, сульфидом натрия в спирте. [13]

Выделение продукта реакции производится в соответствии с характером полученного хлорида. Примеры выделения хлор-гидратов приведены на стр. [14]

В 2 л кипящей воды растворяют 50 г полученного хлорида тетрафенилфосфония. Раствор, вытекающий из колонки, выпаривают до объема 500 мл, прибавляют 150 г хлорида натрия. Выделившийся хлорид тетрафенилфосфония отфильтровывают и высушивают. Затем его растворяют в 50 мл горячего этанола. Раствор фильтруют; фильтрат выпаривают до объема 15 мл и прибавляют 500 мл сухого эфира. [15]

Страницы: 1 2 3