Cтраница 3
Брикеты измельчают и просеивают, отбирая частицы желаемого размера. Полученный хлорид калия содержит довольно большое количество влаги - его необходимо высушить. [31]
Затем хлорированием в присутствии углерода получают хлорид магния: MgO Cl2 C MgCl2 СО. Полученный хлорид магния подвергают электролизу. [32]
Смесь 7-бутиролактона и моноэтанол аьшна, взятого в небольшом избытке, нагревают при 180 - 190 С в колбе с дефлегматором до тех пор, пока не прекратится выделение воды ( 12 - 20 час. К охлажденному до 0 С раствору 1 моля К - ( Р - оксиэтил) пирролидона в 100 мл бензола прибавляют постепенно 1 моль хлористого тионила с такой скоростью, чтобы температура не поднималась выше 35е С. Раствор полученного хлорида в бензоле нагревают в течение 20 час. [33]
Смось у-бутиролактона и моноэтанолашша, взятого в небольшом избыт -, нагревают при 180 - 190 С в колбе с дефлегматором до тех пор, пока не прекратится выделение воды ( 12 - 20 час. К охлажденному го 0 С раствору 1 моля ] Ч - ф-оксиэтил) пирролидона в 100 мл бензола прибавляют постепенно 1 моль хлористого тионила с такой скоростью, чтобы температура не поднималась выше 35 С. Раствор полученного хлорида в бензоле нагревают в течение 20 час. [34]
В 1951 г. Коллинс вновь использовал тетраметилсвинец, как и ранее Астон, чтобы преодолеть трудности, связанные с большим эффектом памяти. Имеется несколько вариантов такого метода, который состоит в следующем. Галенит растворяли кипячением с соляной кислотой, а полученный хлорид свинца затем переводили в иодид. В случае очень загрязненных образцов иодид свинца мог быть далее очищен, но обычно в этом не было необходимости. Иодид свинца тщательно высушивали и помещали в небольшую колбу с обратным холодильником. Воздух из колбы вытесняли сухим азотом, и в нее осторожно добавляли раствор метилбромида магния в диэтиловом эфире. Кипячения с обратным холодильником в течение 1 - 2 час было достаточно для полного завершения реакции, в результате которой половина иодида свинца превращалась в тетраметилсви-нец, а другая половина - в металлический свинец. Эфирный раствор тщательно промывали водой для того, чтобы вызвать гидролиз избытка метилбромида магния и удалить растворимые в воде продукты, а также осадок металлического свинца. В результате вакуумной отгонки части эфира получался раствор, обогащенный тетраметилсвинцом. [35]
На поверхности кристалла могут адсорбироваться ионы и молекулы из окружающего его раствора. Преимущественно адсорбируются ионы, входящие в состав кристалла. Например, при прибавлении нитрата серебра к избытку хлорида калия на поверхности полученного хлорида серебра преимущественно адсорбируются ионы СГ. При адсорбции анионов на поверхности кристалла образуется отрицательный заряд, а при адсорбции катионов - положительный. Способность цонов адсорбироваться возрастает с увеличением их заряда. [36]
Основная проблема состоит в том, как его оттуда извлечь. Окись кальция реагирует с водой и ионом магния, образуя гидрокись магния, которая нерастворима в воде и потому выпадает в осадок на дно танка. Этот осадок обрабатывают соляной кисло; переводя его в хлорид магния. Через полученный хлорид Пропускают электрический ток, собирая металлический магний на катоде. [37]
Концентрированную соляную кислоту насыщают при - 10 хлористым водород ом, и 100 г насыщенной таким образом кислоты смешивают с 20 г пинаколинового спирта и оставляют стоять в запаянном сосуде в течение 5 дней при комнатной температуре, причем смееь время от времени взбалтывают. Уже через несколько часов наблюдается образование фиолетового, более легкого слоя, который затем постепенно увеличивается. По окончании реакции этот слой отделяют, промывают сначала концентрированной соляной кислотой, а затем 2 раза водой, причем цвет его в результате промывки исчезает. При действии влажной окиси серебра полученный хлорид уже при комнатной температуре превращается в течение нескольких дней в диметилизопропилкарбинол. [38]
Концентрированную соляную кислоту насыщают при - 10 хлористым водородом и 100 г насыщенной таким образом кислоты смешивают с 20 г пинаколинового спирта и оставляют стоить в запаянном сосуде в течение 5 дней прп комнатной температуре, причем смесь время от времени взбалтывают. Уже через несколько часов наблюдается образование фиолетового, более легкого слоя, который затем постепенно увеличивается. По окончании реакции этот слой отделяют, промывают сначала концентрированной соляной кислотой, а затем 2 раза водой, причем цвет его в результате промывки исчезает. При действии влажной окиси серебра полученный хлорид уже при комнатной температуре превращается в течение нескольких дней в диметил изопропилкарбинол. [39]
Поэтому рано или поздно придется вернуться к глинам и даже алюмосиликатам вулканических пород, которые содержат в среднем 10 % алюминия. Благодаря их повсеместному распространению и неисчерпаемым запасам они могут обеспечить любую потребность в металле, но для этого, разумеется, должны быть разработаны подходящие методы добычи алюминия. Разработки таких методов уже идут полным ходом. Так, в США в 1975 г. проходил апробацию энергоэкономичный метод получения алюминия: сырье обрабатывают хлором, который связывает алюминий в хлорид, а полученный хлорид алюминия затем электролитически разлагают на элементы. [40]
Отсоединив ток хлора, его вытесняют из трубки углекислым газом или хлоронодородом. Затем через трубку пропускают водород и колено трубки, где имеется хлорид молибдена, нагревают до 200 - 220 С. Током водорода он будет переноситься в следующее колено трубки, которое прогревают до 240 - 250 С ( или даже выше), где и происходит восстановление. Необходимо, чтобы хлорид молибдена ( V) испарялся медленно и всегда был бы небольшой избыток водорода. Полученный хлорид запаивают в трубке. Хлорид молибдена ( III) кирпично-красного цвета, на воздухе медленно изменяется с образованием оксихлоридов. [41]
Выделяется кумарин при провяливании растений и обусловливает при этом появление характерного запаха свежего сена, свойственного К. Кипячение с концентрированными растворами едких щелочей переводит К. Практиковавшееся ранее получение К. Нек-рое улучшение выхода дает прибавление небольших количеств иода. Гораздо лучшие выходы дает способ Рашига, в к-ром исходным продуктом служит фосфорный или угольный эфир о-крезола. Хлорированием этого продукта и последующим нагреванием полученного хлорида получают непосредственно К. Особые трудности представляет очистка К. [42]
Под действием щелочи соединения алюминия и галлия переходят v раствор. Когда этот раствор осторожно нейтрализуют, гидроокись галлия выпадает ц осадок. Но в осадок переходит и часть алюминия. Поэтому осадок растворяют еще раз, теисрь уже в соляной кислоте. Получается раствор хлористого галлия, загрязненный преимущественно хлористым алюминием. Разделить эти вещества удается экстракцией. Приливают эфир и, в отличие от Л ГЛз, СаСЬ почти полностью переходит в органический растворитель. Слон разделяют, отгоняют эфир, а полученный хлорид галлия еще р з обрабатывают концентрированным едким натром, чтобы перевести в осадок и отделить от аллия примесь железа. На этого щелочного раствора и получают металлический галлий. Получают электролизом при нанря / ьоции 5 5 в. [43]
Под действием щелочи соединения алюминия и галлия переходят в раствор. Когда этот раствор осторожно нейтрализуют, гидроокись галлия выпадает в осадок. Но в осадок переходит и часть алюминия. Поэтому осадок растворяют еще раз, теперь уже в соляной кислоте. Получается раствор хлористого галлия, загрязненный преимущественно хлористым алюминием. Разделить эти вещества удается экстракцией. Приливают эфир и, в отличие от A1C1S, GaCl3 почти полностью переходит в органический растворитель. Слои разделяют, отгоняют эфир, а полученный хлорид галлия еще раз обрабатывают концентрированным едким натром, чтобы перевести в осадок и отделить от галлия примесь железа. Из этого щелочного раствора и получают металлический галлий. Получают электролизом при напряжении 5 5 вольта. Осаждают галлий на медном катоде. [44]