Полученные хлорид

Cтраница 1

Полученные хлориды очищают возгонкой в токе хлора. [1]

Полученные хлориды, за исключением хлорида хрома, сильно гигроскопичны. [2]

Полученные хлориды и оксохлориды - достаточно реакци-онноспособные соединения, которые легко подвергаются дальнейшей переработке как для получения металлов, так и для переведения их в другие соединения. Например, при переработке руд, содержащих титан, получают тетрахлорид титана, который затем сжигают, получая тонкодисперсный диоксид титана - минеральную составляющую широко применяемых титановых белил. [3]

Полученные хлориды, за исключением хлорида хрома, сильно гигроскопичны. Хлорид хрома можно хранить на воздухе, но он все-таки постепенно адсорбирует небольшое количество влаги. [4]

Полученные хлориды IV очень легко растворяются в воде, причем из водно-щелочного раствора они могут быть высолены хлористым натрием. Хлориды могут содержать от одной до двух молекул кристаллизационной воды. Перхлораты, напротив, в воде растворимы плохо и не содержат кристаллизационной воды. [6]

Полученные хлориды ниобия и тантала очищаются от примесей гидролизом хлористых солей в слабом растворе соляной кислоты при нагревании или солевой очисткой. [7]

Трехколенная трубка для хлорирования. [8]

Очищают полученные хлориды возгонкой в токе хлора. Возгонку можно вести в той же трубке ( фарфоровой или кварцевой), которая служит для получения хлоридов. В этом случае нагревают до необходимой температуры место трубки, где помещается лодочка, оставив холодными концы трубки, где и оседает возогнанный продукт. Затем трубку охлаждают в токе хлора и при помощи стеклянного шпателя или палочки быстро переносят хлорид металла в заранее приготовленную сухую банку с пришлифованной пробкой. [9]

В результате подкисления полученные хлориды хорошо растворяются в воде и не образуют твердой накипи при повышенных температурах. [10]

Осадок тартратов прокаливают, окислы растворяют в соляной кислоте, полученные хлориды переводят в мерную колбу, доводят рН до 5 и прибавляют раствор сульфоназо. [11]

Присутствие в кадинене и селинене двух двойных связей устанавливается присоединением двух молекул НС1 и последующим осторожным их отщеплением от полученных хлоридов; при этом вновь получаются те же углеводороды. Расположение в них двойных связей, а также местоположение метильной группы ь селинене установлено изучением продуктов окисления этих углеводородов. [12]

Присутствие в кадинене и селинене двух двойных связей устанавливается присоединением двух молекул НС1 и последующим осторожным их отщеплением от полученных хлоридов; при этом вновь получаются те же углеводороды. Расположение в них двойных связей, а также местоположение метильной группы в селинене установлено изучением продуктов окисления этих углеводородов. [13]

Смесь металлов смешивают с NaCl, хлорируют при 650 С, растворяют в воде, выпаривают в атмосфере хлора и полученные хлориды высушивают в струе хлора при 350 С, затем обрабатывают отдельными порциями смеси ацетона и эфира до тех пор, пока эта смесь перестанет окрашиваться в красный цвет. Остаток прокаливают, восстанавливают до металлического родия и промывают водой для удаления NaCl. Иридий определяется в растворе смеси ацетона и эфира. Недостатком метода является сложность и длительность операций. [14]

При определении олова и сурьмы в сплавах для подшипников можно также отделить сульфиды свинца и меди к фильтрату, содержащему тиоантимонат и тиостаннат натрия, прибавить перекись водорода и соляную кислоту или же хлорную воду и соляную кислоту и полученные хлориды пятивалентной сурьмы и четырехвалентного олова титровать, как указано выше. Применять бромную воду и соляную кислоту нельзя, так как ионы брома восстанавливают пятивалентную сурьму. [15]

Страницы: 1 2