Полученные хлорид
Cтраница 2
Как показали эксперименты [88, 171], для полной нейтрализации НС1 следует вводить реагенты с 10 % - ным избытком. Полученные хлориды и избыточная щелочь могут быть выделены из отходящих дымовых газов в системе газоочистки. [16]
 |
Схема параллельной блоксополимеризации ( бельгийский патент 591623 и Hoechst. [17] |
Полученные хлориды затем смешивают с алюминийорганиче-скими соединениями, преимущественно с диалкилалюминийга-логенидами. Указанные катализаторы удобно использовать для получения блоксополимеров, так как в этом случае продолжительность жизни активных цепей велика даже при высокой температуре полимеризации. Доказательством служит то обстоятельство, что вязкость продуктов непрерывно возрастает во времени, достигая больших значений даже при высоких температурах. [18]
В зависимости от природы используемого для хлорирования титанового шлака в образующемся четыреххлористом титане может содержаться различное количество примесей - хлоридов других металлов, например хлоридов железа, алюминия, магния, марганца, кальция, кремния. В промышленных условиях все полученные хлориды подвергаются конденсации путем орошения их охлажденным четыреххлористым титаном. Полученный конденсат представляет собой пульпу, в которой находятся во взвешенном состоянии мелкодисперсные частицы твердых А1С13, FeCls и др. Часть твердых хлоридов растворена в четыреххлористом титане. [19]
В зависимости от природы используемого для хлорирования титанового шлака в образующемся четыреххлористом титане может содержаться различное количество примесей - хлоридов других металлов, например хлоридов железа, алюминия, магния, марганца, кальция, кремния. В промышленных условиях все полученные хлориды подвергаются конденсации путем орошения их охлажденным четыреххлористым титаном. Полученный конденсат представляет собой пульпу, в которой находятся во взвешенном состоянии мелкодисперсные частицы твердых А1С13, FeCl3 и др. Часть твердых хлоридов растворена в четыреххлористом титане. [20]
К какому классу соединений относятся полученные хлориды. [21]
Фильтрат помещают в фарфоровую чашечку, досуха выпаривают его, а сухой остаток прокаливают до полного разложения солей аммония. Избыток ее удаляют осторожным выпариванием жидкости досуха, после чего полученные хлориды растворяют в нескольких каплях воды. Если в анализируемом растворе присутствовали ионы Ag, то после растворения остается белая муть AgCl, которую отфильтровывают, как описано выше. [22]
Впоследствии было предложено несколько различных вариантов метода хлорирования. Например, мелко раздробленную руду, содержащую молибденит, обрабатывают током хлора при температуре около 270 С, причем хлорид молибдена Mods отгоняется, а другие компоненты руды, хлориды которых образуются труднее, чем хлориды молибдена, не отгоняются. Рекомендуется также вести хлорирование в присутствии кислорода: пять объемов кислорода на два объема хлора. При этом получаются оксихлориды молибдена. Полученные хлориды или оксихлориды разлагаются водой, причем образуется молибденовая кислота. [23]
Урановую руду растворяют в серной кислоте в присутствии солей бария, при этом уран и железо переходят в раствор. Вместе с ними в растворе оказываются изотопы полония, актиния, тория и частично протактиния. Радий с барием и свинцом остается в виде сульфата в осадке вместе с кремневой кислотой и частью протактиния. Осадок отмывают от свинца горячим раствором хлористого натрия. Далее его кипятят с раствором соды или сплавляют со смесью щелочи и карбоната натрия. При этом в раствор переходит протактиний ( вместе с танталом) в виде НазТа ( Ра) О4, а в осадке остается карбонат бария - радия и кремнекислота. Карбонаты растворяют в соляной кислоте и полученные хлориды бария - радия подвергают дробной кристаллизации. Рациональный каскад с отсутствием промежуточных фракций получается при выделении / з хлористого бария в осадок. [24]
СаСОз, помещают в пальцевидный платиновый тигель ( 1 5X8 см) или же в обычный платиновый тигель емкостью 20 - 30 мл. Закрывают тигель крышкой и прокаливают на горелке в течение 15 мин. Затем прокаливают еще 90 мин. Спекшуюся массу выщелачивают водой ( 50 мл), нагревают на водяной бане, раствор отфильтровывают и осадок промывают водой. Промывные воды и фильтрат объединяют, нагревают до кипения и осаждают кальций карбонатом аммония и аммиаком при температуре кипения, отфильтровывают, осадок растворяют в соляной кислоте и повторяют осаждение и фильтрование. Объединенные фильтраты выпаривают досуха и удаляют аммонийные соли осторожным прокаливанием. Операцию отделения кальция оксалатом аммония и удаление аммонийных солей повторяют еще раз, затем смачивают остаток соляной кислотой и прокаливают. Полученные хлориды щелочных металлов используют для отделения и определения лития одним из описанных методов. [25]
Страницы: 1 2