Твердый хлорид - натрий
Cтраница 1
Твердые хлориды натрия и калия непосредственно получаются как продукт регенерации катионитов концентрированной соляной кислотой ( стр. [1]
Твердый хлорид натрия выгружают из вагонов непосредственно в подземные открытые, заполненные водой резервуары, откуда насыщенный раствор NaCl перекачивают в баки рабочего раствора. [2]
 |
Однокорпусный выпарной аппарат с принудительной циркуляцией. [3] |
В твердом хлориде натрия из-под рапид-аппарата концентрируется основное количество сульфа - - та натрия. [4]
В твердом хлориде натрия из-под рапид-аппарата концентрируется основное количество сульфата натрия. Если содержание SO4 - велико и при возврате, соли на приготовление рассола концентрация SC4 - в рассоле превысит норму, то подрапидную соль либо вовсе не используют для электролиза, либо из нее удаляют SOI вымыванием водой. В настоящее время на многих заводах ведут выпарку в две стадии: первую - до концентрации 350 г / л в обычных трехкорпусных установках и вторую - в одно-корпусной установке с принудительной циркуляцией. [5]
В твердом хлориде натрия из-под рапид-аппарата концентрируется основное количество сульфа - та натрия. [6]
Почему для получения хлороводорода в лаборатории применяют твердый хлорид натрия и концентрированную серную кислоту, а не их разбавленные растворы. [7]
При добавлении к насыщенному раствору хлорида калия твердого хлорида натрия часть хлорида калия вытесняется из раствора в осадок. [8]
Реакцию ведут при 110, добавляя к твердому хлориду натрия бромистоводород-ную кислоту в количестве 120 % от стехиометрического. В реакторе остается твердый бромид натрия, а соляная кислота отгоняется и после конденсации может быть использована для под-кисления исходных бромсодержащих рассолов. Получающийся по этому методу бромид натрия после промывки небольшим количеством воды содержит 0 5 - 0 8 % NaCl. При производстве безводного бромида натрия необходимо все операции, где имеется жидкая фаза, вести при температуре выше 70, иначе будет получаться дигидрат, который в дальнейшем необходимо обезвоживать. [9]
 |
Установка фирмы Кребс с пространственным разделением зон образования гипохлорита и хлорноватистой кислоты. [10] |
В баке 1 готовят исходный раствор с использованием твердого хлорида натрия и маточника после стадии выпаривания, а также очищают его от ионов кальция и магния. Сюда же поступают соляная кислота и бихромат. Электролиз проводят в; каскаде электролизеров ( обычно 4 - 6 электролизеров) либо в многосекционном электролизере, подобном изображенному на рис. 2.49, с внутренним каскадом. Затем раствор поступает в аппараты 8 и 9 на выпарку. Между выпарными аппаратами на фильтрах 10 отделяют выпавший хлорид натрия. [11]
 |
Установка фирмы Кребс с пространственным разделением зон образования гипохлорита и хлорноватистой кислоты. [12] |
В баке / готовят исходный раствор с использованием твердого хлорида натрия и маточника после стадии выпаривания, а также очищают его от ионов кальция и магния. Сюда же поступают соляная кислота и бихромат. Электролиз проводят в каскаде электролизеров ( обычно 4 - 6 электролизеров) либо в многосекционном электролизере, подобном изображенному на рис. 2.49, с внутренним каскадом. Затем раствор поступает в аппараты 8 и-9 на выпарку. Между выпарными аппаратами на фильтрах 10 отделяют выпавший хлорид натрия. [13]
Там из него при нагревании выпаривают воду и выделяв твердый хлорид натрия, причем присутствующий карбонат натрия остается в ра творе. Обычно испарение воды в аппарате 32 проводят путем кипячения раство ] при пониженном давлении, предпочтительно до получения насыщенного раство ] карбоната натрия. Tei пература, до которой нагревается маточный раствор для достижения желаемс степени испарения и кристаллизации хлорида натрия, зависит от температур. [14]
Капиллярную колонку из натрий-кальциевого стекла подсоединяют к колбе с твердым хлоридом натрия. Затем в колбу добавляют концентрированную серную кислоту-где образуется газообразный хлористый водород НС1, причем избыточное давление этого газа в колбе ( 0 1 - 0 3 атм) достаточно для проталкивания его сквозь колонку. Маленькой горелкой от колонки отрезают небольшой участок длиной в несколько сантиметров и окунают его в воду запаянным концом вверх. При растворении хлористого водорода уровень воды в капилляре поднимается, причем высота подъема характеризует относительную концентрацию НС1 в колонке. Когда при испытании очередного отрезка вода заполнит его почти на 90 %, колонку запаивают с обоих концов, травят при нагревании, после чего продувают сухим азотом для удаления из нее остатков паров. [15]
Страницы: 1 2 3 4