Основной хлорид - алюминий
Cтраница 1
Твердый основной хлорид алюминия получают периодическим нагреванием и охлаждением водного раствора А1С13 ( пат. При охлаждении горячего раствора до 70 С отделяют избыток средней соли. Кипячением растворов хлорида алюминия в течение 2 - 4 ч в сосуде с обратным холодильником и последующей сушкой распылением получают основные хлориды алюминия, растворимые в спиртах. Содержание воды в продукте составляет 18 - 20 %, отношение А1 / С1 изменяется в пределах от 1 / 2 до 2 / 1 ( пат. [1]
Получаемый основной хлорид алюминия по качественным показателям находится на уровне лучших мировых стандартов. Технология внедрена на АО Каустик г. Стерлитамака. [2]
Анализ стандартного раствора основного хлорида алюминия предлагаемым методом дал хорошие результаты ( см. табл. 1), тогда как при прямом титровании пробы этого раствора щелочью установить конец титрования по изменению окраски индикатора практически невозможно. [3]
Результаты очистки сточных вод ЦБП основным хлоридом алюминия, приведенные в таблице, свидетельствуют о том, что ОХА может быть с успехом применен для этой цели. [4]
Предложен простой и высокопроизводительный метод изготовления основного хлорида алюминия ( ОХА) в количествах, обеспечивающих проведение испытаний. [5]
Раствор напревают и при перемешивании титруют раствором основного хлорида алюминия. После охлаждения до комнатной температуры окончательно устанавливается слабое красное окрашивание раствора. Затем из бюретки добавляют раствор хлорида алюминия до исчезновения появившегося вновь красного окрашивания, после чего осторожно титруют до конца. [6]
Раствор напревают и при перемешивании титруют раствором основного хлорида алюминия. После охлаждения до комнатной температуры окончательно устанавливается слабое нравное окрашивание раствора. Затем из бюретки добавляют раствор хлорида алюминия до исчезновения появившегося вновь красного окрашивания, после чего осторожно титруют до конца. [7]
Адсорбируемый оксид алюминия может находиться в растворе основного хлорида алюминия, в котором частицы настолько малы, что их размер трудно определить. Другим вариантом может быть адсорбция катионного полимера с целью образования положительно заряженного слоя на поверхности кремнезема, на котором уже затем осаждается слой кремнеземных частиц. Поскольку пленки оказываются пористыми, то их показатель преломления приблизительно равен средней величине между показателем преломления воздуха и показателем преломления подложки из кварцевого стекла, что обеспечивает превосходные условия для развития интерференционного окрашивания. [8]
Раствор нагревают и при перемешивании титруют раствором основного хлорида алюминия. После охлаждения до комнатной температуры окончательно устанавливается слабое красное окрашивание раствора. Затем из бюретки добавляют раствор хлорида алюминия до исчезновения появившегося вновь красного окрашивания, после чего осторожно титруют до конца. [9]
На рисунке представлены полученные В. М. Руденко и др. изотермы адсорбции-десорбции паров гексана на образцах монтмориллонита трех различных месторождений, модифицированных растворами основного хлорида алюминия с молярным отношением ОН / А. Наибольшей адсорбционной способностью обладает сорбент, полученный на основе пыжевского монтмориллонита, что объясняется проработкой гидроксокатионами алюминия практически всех его межслоевых промежутков. Из данных рентгеновского анализа следует, что обсуждаемый сорбент обладает стабильными щелевидными микропорами шириной 0 77 нм. Ширина его вторичных щелевидных пор, определенная по положению уступа на десорбционной ветви изотермы, составляет 1 65 нм. [10]
 |
Технологическая схема сырьевой установки. [11] |
Методом совместной коагуляции получен шариковый алюмо-силикатный катализатор, содержащий 37 % окиси алюминия с насыпной плотностью 0 65 г / см3, причем обычно используемый раствор сернокислого алюминия на 5 / 6 заменен основным хлоридом алюминия. [12]
Бели алюминий кипятить с недостаточным для его полного растворения количеством разбавленной соляной кислоты, то он переходит в раствор в виде основного хлорида А12 ( ОН) 6С1, который можно высадить из раствора добавлением хлористого натрия. Другой основной хлорид алюминия А1 ( ОН) 2С1 образуется при действии на водный раствор хлорида алюминия металлическим алюминием или при медленном добавлении к водному раствору А1С13 щелочи. Оно кристаллизуется в гексагональных пластинках и обладает, по данным Фейткнехта ( Feitknecht, 1951), двойной слоистой структурой. [13]
Если алюминий кипятить с недостаточным для его полного растворения количеством разбавленной соляной кислоты, то он переходит в раствор в виде основного хлорида А12 ( ОН) 5С1, который можно высадить из раствора добавлением хлористого натрия. Другой основной хлорид алюминия А1 ( ОН) 2С1 образуется при действии на водный раствор хлорида алюминия металлическим алюминием или при медленном добавлении к водному раствору А1С13 щелочи. Оно кристаллизуется в гексагональных пластинках и обладает, по данным Фейткнехта ( Feitknecht, 1951), двойной слоистой структурой. [14]
Применение растворов основного хлорида алюминия позволяет отказаться от антикоро-зионной защиты сооружений, насосов и трубопроводов реагентного хозяйства. Содержание остаточного алюминия в очищенной воде при использовании основного хлорида алюминия снижается в несколько раз по сравнению с сернокислым алюминием. Оптимальная область рН, в которой основной хлорид алюминия достаточно эффективен значительно шире, чем для сернокислого алюминия как в щелочной, так и, особенно, в кислой среде. Применение основного хлорида алюминия вызывает значительно меньший прирост солесодержания в обрабатываемой воде, чем применение сернокислого алюминия; высокая концентрация водорастворимого алюминия как в твердом основном хлориде алюминия до 45 % АЬОз, так и в его растворах ( 13 - 14 % А12Оз в неупаренных растворах и 20 - 23 % после выпарки), а также неслеживаемость при хранении значительно упрощают его хранение и существенно сокращают транспортные расходы. Применение основного хлорида алюминия не требует каких-либо специальных устройств на водоочистных станциях; для него можно использовать те же емкости и дозаторы, что и для сернокислого алюминия. [15]
Страницы: 1 2