Основной хлорид - алюминий
Cтраница 2
 |
Технологическая схема сырьевой установки. [16] |
Полученный таким путем катализатор по активности ( выход бензина 41 % на сырье) и механической прочности не отличается от промышленного шарикового катализатора, а стабильная активность его устанавливается на более высоком уровне. При этом какого-либо специфического отрицательного влияния основного хлорида алюминия на свойства катализатора не наблюдается, но заметно снижается стоимость носителя - окиси алюминия, а следовательно, удешевляются катализаторы крекинга. [17]
Известно использование золя кремнезема в качестве связующего при получении огнеупоров из муллитовых порошков спеканием при 1300 С. Для силлиманитового порошка связующее представляет собой смесь золя кремнезема и основного хлорида алюминия. [18]
Подобным же образом огнеупорные изделия из силлиманита получались в результате связывания силлиманитного порошка смесью коллоидного кремнезема и основного хлорида алюминия, действующей на порошок как связующее. [19]
 |
Зависимость удельной по - противостоящий деформирующему дей-верхности носителя от температу - ствию капиллярных сил, развивающихся ры его прокаливания., . л. [20] |
Вследствие того что при прокаливании пористых тел одновременно протекает множество процессов, находящихся во взаимосвязи, стадия формирования алюмоокисного носителя из основного хлорида алюминия отработана нами опытным путем. [21]
Применение растворов основного хлорида алюминия позволяет отказаться от антикоро-зионной защиты сооружений, насосов и трубопроводов реагентного хозяйства. Содержание остаточного алюминия в очищенной воде при использовании основного хлорида алюминия снижается в несколько раз по сравнению с сернокислым алюминием. Оптимальная область рН, в которой основной хлорид алюминия достаточно эффективен значительно шире, чем для сернокислого алюминия как в щелочной, так и, особенно, в кислой среде. Применение основного хлорида алюминия вызывает значительно меньший прирост солесодержания в обрабатываемой воде, чем применение сернокислого алюминия; высокая концентрация водорастворимого алюминия как в твердом основном хлориде алюминия до 45 % АЬОз, так и в его растворах ( 13 - 14 % А12Оз в неупаренных растворах и 20 - 23 % после выпарки), а также неслеживаемость при хранении значительно упрощают его хранение и существенно сокращают транспортные расходы. Применение основного хлорида алюминия не требует каких-либо специальных устройств на водоочистных станциях; для него можно использовать те же емкости и дозаторы, что и для сернокислого алюминия. [22]
Применение растворов основного хлорида алюминия позволяет отказаться от антикоро-зионной защиты сооружений, насосов и трубопроводов реагентного хозяйства. Содержание остаточного алюминия в очищенной воде при использовании основного хлорида алюминия снижается в несколько раз по сравнению с сернокислым алюминием. Оптимальная область рН, в которой основной хлорид алюминия достаточно эффективен значительно шире, чем для сернокислого алюминия как в щелочной, так и, особенно, в кислой среде. Применение основного хлорида алюминия вызывает значительно меньший прирост солесодержания в обрабатываемой воде, чем применение сернокислого алюминия; высокая концентрация водорастворимого алюминия как в твердом основном хлориде алюминия до 45 % АЬОз, так и в его растворах ( 13 - 14 % А12Оз в неупаренных растворах и 20 - 23 % после выпарки), а также неслеживаемость при хранении значительно упрощают его хранение и существенно сокращают транспортные расходы. Применение основного хлорида алюминия не требует каких-либо специальных устройств на водоочистных станциях; для него можно использовать те же емкости и дозаторы, что и для сернокислого алюминия. [23]
Применение растворов основного хлорида алюминия позволяет отказаться от антикоро-зионной защиты сооружений, насосов и трубопроводов реагентного хозяйства. Содержание остаточного алюминия в очищенной воде при использовании основного хлорида алюминия снижается в несколько раз по сравнению с сернокислым алюминием. Оптимальная область рН, в которой основной хлорид алюминия достаточно эффективен значительно шире, чем для сернокислого алюминия как в щелочной, так и, особенно, в кислой среде. Применение основного хлорида алюминия вызывает значительно меньший прирост солесодержания в обрабатываемой воде, чем применение сернокислого алюминия; высокая концентрация водорастворимого алюминия как в твердом основном хлориде алюминия до 45 % АЬОз, так и в его растворах ( 13 - 14 % А12Оз в неупаренных растворах и 20 - 23 % после выпарки), а также неслеживаемость при хранении значительно упрощают его хранение и существенно сокращают транспортные расходы. Применение основного хлорида алюминия не требует каких-либо специальных устройств на водоочистных станциях; для него можно использовать те же емкости и дозаторы, что и для сернокислого алюминия. [24]
Сырьем служат растворы хлорсульфата алюминия приготовленные из сульфата и хлорида алюминия с содержанием 8 % АЬОз или смешением сульфата алюминия и хлорида кальция в течение 0 5 ч при температуре 90 С ( а. Хлорсульфат алюминия можно также получить при обработке минерального сырья смесью серной и соляной кислот или добавлением серной кислоты к горячему раствору хлорида алюминия. В последнем случае часть хлороводорода удаляется в газовую фазу. Введением карбоната, оксида, гидроксида кальция или бария в интервале температур 80 - 90 С осаждают сульфат-ионы. После отделения осадка в растворе остается основной хлорид алюминия. Основность последнего определяется отношением C1 - / SO4 - и дозой осадителя. [25]
Применение растворов основного хлорида алюминия позволяет отказаться от антикоро-зионной защиты сооружений, насосов и трубопроводов реагентного хозяйства. Содержание остаточного алюминия в очищенной воде при использовании основного хлорида алюминия снижается в несколько раз по сравнению с сернокислым алюминием. Оптимальная область рН, в которой основной хлорид алюминия достаточно эффективен значительно шире, чем для сернокислого алюминия как в щелочной, так и, особенно, в кислой среде. Применение основного хлорида алюминия вызывает значительно меньший прирост солесодержания в обрабатываемой воде, чем применение сернокислого алюминия; высокая концентрация водорастворимого алюминия как в твердом основном хлориде алюминия до 45 % АЬОз, так и в его растворах ( 13 - 14 % А12Оз в неупаренных растворах и 20 - 23 % после выпарки), а также неслеживаемость при хранении значительно упрощают его хранение и существенно сокращают транспортные расходы. Применение основного хлорида алюминия не требует каких-либо специальных устройств на водоочистных станциях; для него можно использовать те же емкости и дозаторы, что и для сернокислого алюминия. [26]
Применение растворов основного хлорида алюминия позволяет отказаться от антикоро-зионной защиты сооружений, насосов и трубопроводов реагентного хозяйства. Содержание остаточного алюминия в очищенной воде при использовании основного хлорида алюминия снижается в несколько раз по сравнению с сернокислым алюминием. Оптимальная область рН, в которой основной хлорид алюминия достаточно эффективен значительно шире, чем для сернокислого алюминия как в щелочной, так и, особенно, в кислой среде. Применение основного хлорида алюминия вызывает значительно меньший прирост солесодержания в обрабатываемой воде, чем применение сернокислого алюминия; высокая концентрация водорастворимого алюминия как в твердом основном хлориде алюминия до 45 % АЬОз, так и в его растворах ( 13 - 14 % А12Оз в неупаренных растворах и 20 - 23 % после выпарки), а также неслеживаемость при хранении значительно упрощают его хранение и существенно сокращают транспортные расходы. Применение основного хлорида алюминия не требует каких-либо специальных устройств на водоочистных станциях; для него можно использовать те же емкости и дозаторы, что и для сернокислого алюминия. [27]
Этот метод используется для выделения из сточных вод взвешенных к коллоидных примесей. Механизм процесса коагулирования сточных вод аналогичен тому, который был рассмотрен при обработке природных вод. Но переносить его механически на обработку сточных вод нельзя, так как состав примесей сточных вод не отличается таким постоянством, как в природных. Коагулянт необходимо, выбирать так, чтобы знак заряда его коллоидных частиц был противоположен знаку заряда частиц примесей. При коагулировании удаляются примеси, обусловливающие мутность, цветность воды, снижаются ХПК и ВПК. Наряду с сульфатом алюминия в качестве коагулянтов широко используются хлорид железа ( III), сульфат железа ( II), хлорид алюминия, основной хлорид алюминия, катионные полиэлектролиты ( ВА-102, ВА-212идр. Если производственные сточные воды не имеют достаточного щелочного резерва, необходимо проводить коагулирование с подщелачиванием. [28]
Страницы: 1 2