Нелетучие хлорид

Cтраница 2

Частые выступы на внутренней поверхности этого участка вызывали завихрения потока, что, конечно, способствовало скорейшему оседанию нелетучих хлоридов. [16]

Первый участок колонки ( длиной около 30 см) находился при температуре 300 С и служил для отделения нелетучих хлоридов. А летучие пролетали дальше, на второй, более длинный ( 130 см) участок. Здесь температура равномерно понижалась до 50 С, и хлориды разных элементов адсорбировались в разных температурных зонах - в зависимости от степени их летучести. По положению зоны неизвестного элемента можно было судить, чьим аналогом он является. Теперь предстояло установить, где адсорбируются новые ядра. [17]

Первый участок колонки ( длиной около 30 см) находился при температуре 300 С и служил для отделения твердых нелетучих хлоридов. А летучие пролетали дальше, на второй, более длинный ( 130 см) участок. Здесь температура равномерно понижалась до 50 С, и хлориды разных элементов выпадали в разных зонах - в зависимости от их летучести. [18]

При хлорировании газообразным хлором, хлоридами серы, четыреххлористым углеродом образуются летучие хлориды вольфрама и других элементов, часть нелетучих хлоридов. Летучие хлориды улавливают, разделяют ректификацией и другими методами. [19]

Сложность процесса хлорирования титана заключается в том, что при получении тетрахлорида титана из окислов восстанавливаются другие металлы и образуются нелетучие хлориды железа, магния, кальция, калия и натрия. Последние осаждаются на частицах титановой руды, препятствуя ее дальнейшему хлорированию и загрязняя печь и конденсаторную систему. Тетрахлорид титана накапливается в конденсаторе в виде жидкости, загрязненной примесями, от которых освобождаются при помощи фильтрации и фракционной перегонки. [20]

Обработка тонко измельченного анализируемого материала медленным током хлора с нагреванием в конце при низкой температуре служит для отделения породы и нелетучих хлоридов серебра, свинца и меди от летучих хлоридов ртути, сурьмы и мышьяка. [21]

При хлорировании газообразным хлором, хлоридами серы, тетра-хлоридом углерода образуются летучие хлориды вольфрама и других элементов, а также некоторые нелетучие хлориды. Летучие хлориды улавливают селективно, очищают ректификацией и другими методами. Известно, в частности, хлорирование бедных оловянно-вольфрамовых руд или концентратов с предварительным восстановлением концентратов. [22]

Поэтому величина х / х ( степень концентрирования) определяется отношением объема исходной смеси F0 к объему остатка. Значения коэффициентов разделения для нелетучих хлоридов в летучих неорганических хлоридах достаточно велики. Высокие значения коэффициентов разделения позволяют практически полностью выделить примеси на коллекторе даже при однократной медленной перегонке. [23]

Температуры плавления и кипения некоторых хлоридов и оксихлоридов. [24]

Примеси, содержащиеся в сырье, особенно при переработке титанистых шлаков из ильменита, увеличивают расход хлора 75 и затрудняют ведение процесса. Наряду с Т1С14 образуются также летучие и нелетучие хлориды и оксихлориды. В табл. 116 приведены температуры плавления и кипения некоторых хлоридов. [25]

Пробу металла, приготовленную в виде кусочков размерами примерно ЗХЗХ З мм помещают в сосуд специальной формы под слой четы-реххлористого углерода, через который пропускают газообразный хлор. Полученный при реакции раствор хлорного олова в четыреххлористом углероде испаряют при 115 - 120 С, концентрируя одновременно нелетучие хлориды примесей на спектрально чистом угольном порошке. Особенностью этапа обогащения в этой методике является возможность проведения хлорирования при относительно низкой температуре, поскольку оно идет за счет хлора, растворяемого в органическом растворителе. Это устраняет опасность потерь хлоридов примесей. [26]

Пробу металла, приготовленную в виде кусочков размерами примерно 3X3X3 мм помещают в сосуд специальной формы под слой четы-реххлористого углерода, через который пропускают газообразный хлор. Полученный при реакции раствор хлорного олова в четыреххлористом углероде испаряют при 115 - 120 С, концентрируя одновременно нелетучие хлориды примесей на спектрально чистом угольном порошке. Особенностью этапа обогащения в этой методике является возможность проведения хлорирования при относительно низкой температуре, поскольку оно идет за счет хлора, растворяемого в органическом растворителе. Это устраняет опасность потерь хлоридов примесей. [27]

При 700 - 800 С реакция хлорирования в расплаве протекает интенсивно. Хлорид титана вместе с летучими хлоридами примесей ( SiCl4, A1C13, РеС13) поступает в конденсационную систему, а нелетучие хлориды ( MgCb, СаС12 и др.) остаются в расплаве. После значительного накопления нелетучих хлоридов изменяются свойства расплава, особенно его вязкость, что ухудшает насыщение его хлором. Поэтому периодически расплав выпускают из хлоратора и заливают свежий сплав солей. [28]

Свойства некоторых хлоридов. [29]

Однако его осуществление в крупных масштабах наталкивается на серьезные трудности, связанные с подбором стойких материалов и нарушением работы слоя из-за образования легкоплавких эвтектик нелетучих хлоридов. [30]

Страницы: 1 2 3