Образовавшиеся хлорид

Cтраница 1

Образовавшиеся хлориды ариламинофенилфеназониев нерастворимы в воде, но растворимы в спирте и выпускаются под названием Индулин спирторастворимый. Индулин спирторастворимый применяется для изготовления спиртовых лаков. [1]

Зависимость вязкости корундового шликера от влажности и рН суспензии. [2]

Глинозем отмывают от образовавшихся хлоридов железа и некоторого количества хлористого алюминия добавлением в суспензию воды с последующим перемешиванием, отстаиванием и декантацией. [3]

Мы провели опыт и получили все данные о сублимации всех образовавшихся хлоридов: летучесть и энергию образования при данном общем давлении. [4]

Чем меньше атомов водорода имеет молекула в - положении к СО-группе, тем большую долю образовавшихся хлоридов составляет геие-дихлорид. [5]

Для получения хлоридов стронция и бария углекислые соли этих металлов ( карбонаты) растворяют в соляной кислоте и образовавшиеся хлориды затем очищают кристаллизацией. Безводные хлориды этих металлов могут быть получены осторожным обезвоживанием кристаллогидратов. [6]

Вертикальный двух-конусный аппарат для хлорирования ферросилиция. [7]

В процессе хлорирования наряду с четы-реххлористым кремнием образуется значительное количество хлоридов железа и других металлов, поэтому конденсацию образовавшихся хлоридов ведут в две стадии. Пары четыреххлористого кремния и хлоридов металлов из печи 6 по газоходу поступают в конденсатор, состоящий из двух вертикальных труб с общим конусным бункером. Внутри труб расположены скребковые мешалки, снимающие сконденсировавшиеся хлориды со стенок. [8]

В процессе хлорирования наряду с тетрахлоридом кремния образуется значительное количество хлоридов железа и других металлов, поэтому конденсацию образовавшихся хлоридов ведут в две стадии. [9]

Метод определения содержания хлора ( ГОСТ 7188 - 54) заключается в сжигании испытуемого продукта со смесью Эшке ( смесью окиси магния и углекислого натрия), воздействии на образовавшиеся хлориды раствором азотнокислого серебра и оттитровывании избытка азотнокислого серебра раствором роданистого аммония. [10]

Основано иа различии сродс ва к хлору металла и примесей. Образовавшиеся хлориды примеси б дут всплывать иа поверхность металла или улетучиваться. [11]

При обработке пласта в призабойной зоне скважин кислотный раствор реагирует с различными твердыми компонентами ( карбонаты кальция и магния, окислы железа, силикаты алюминия и др.), образуя растворимые хлориды. Одновременно с нейтрализацией кислотного раствора часть образовавшихся хлоридов остается в растворенном состоянии, а другая образует соединения, такие как гидроокись железа Fe ( OH) 3 и алюминия А1 ( ОН), которые осаждаются, давая вторичные отложения. Эти вторичные осадки имеют вид гелей и могут значительно уменьшать проточные каналы в продуктивном пласте, заметно снижая проницаемость обрабатываемой зоны. [12]

Смесь оставляют при 25 С на 18 ч, после чего образовавшиеся хлориды титруют потенциометрическим методом в среде ацетона или воды. В последнем случае результаты получаются несколько заниженными. [13]

Есть еще один способ получения окиси вольфрама - через хлориды. Вольфрамовый концентрат при повышенной температуре обрабатывают газообразным хлором. Образовавшиеся хлориды вольфрама довольно легко отделить от хлоридов других металлов методом возгонки, используя разницу температур, при которых эти вещества переходят в парообразное состояние. [14]

В работе [98] описана другая методика выделения и идентификации азотистых соединений. Нефтяную фракцию обрабатывают соляной кислотой для отделения основных азотистых соединений от нейтральных. При последующей обработке щелочью образовавшиеся хлориды превращаются в соответствующие амины. Последние экстрагируют хлороформом и разделяют методом жид-костно-адсорбщюнной хроматографии. Разделенные азотистые соединения характеризуют с помощью цветных реакций и по точкам плавления пикратов. Анализ нейтральных азотистых соединений предлагается осуществлять либо адсорбционным разделением на окиси алюминия, либо путем обработки нефтяной фракции хлористым цинком или хлористым железом. Следует отметить недостаток метода, заключающийся в том, что нейтральные азотистые соединения трудно отделить от ароматических углеводородов, что затрудняет анализ. [15]

Страницы: 1 2