Хлориндан

Cтраница 2

Хлориндан получают, как об этом уже было упомянуто выше, по реакции диенового синтеза. Конденсация ГХЦПД с циклопентадиеном при смешении молярных количеств исходных веществ протекает весьма энергично с выделением большого количества тепла. [16]

Хлориндан является первым инсектицидом циклодиенового ряда, получившим применение в промышленности и сельском хозяйстве. Технический продукт представляет собой светло-желтое масло ( по консистенции близкое к меду) с характерным камфарным запахом. [17]

Биологическая активность некоторых изомеров хлориндана и родственных соединений. [18]

Хлориндан применяется как средство борьбы с различными грызущими вредителями и в особенности для защиты неметаллических материалов от термитов в условиях тропиков. Он используется в виде эмульсий или растворов в органических растворителях нефтяного происхождения. [19]

Биологическая активность некоторых изомеров хлориндана и родственных соединений. [20]

Хлориндан дает несколько цветных реакций: при нагревании спиртового раствора хлориндана с едким кали и п-аминофенолом наблюдается красно-коричневое окрашивание. Этой реакцией можно открыть хлориндан при концентрации его в растворе до 1 мг / мл. [21]

Хлориндан получается хлорированием хлордена при 50 - 80 Cj, каж в присутствии растворителя, так и без него. [22]

Инсектициды хлориндан и гептахлор получают диеновым синтезом из гексахлорциклопентадиена и циклопентадиена. [23]

Определение хлориндана проводят по хлору после разрушения молекулы ( см. стр. [24]

В производстве хлориндана и гептахлора воздух рабочих помещений может быть загрязнен дициклопентадиеном, цикло-пентадиеном, полихлорциклопентанами, гексахлорциклопента-диеном, октахлорциклопентеном, аддуктом гексахлорциклопен-тадиена и циклопентадиена, хлориыданом, гептахлором, а также хлористым водородом и хлором. [25]

Биологическая активность некоторых изомеров хлориндана и родственных соединений. [26]

При синтезе хлориндана хлорированием димера циклопентадиена хлором получается сложная смесь хлорпроизводных, обладающая относительно слабым инсектицидным действием и более высокой фитоцидностью вследствие постепенного разложения с выделением хлористого водорода. [27]

При попытке синтеза хлориндана хлорированием дициклопентадиена хлором, получается сложная смесь хлорпроизводных, обладающая относительно слабым инсектицидным действием и более высокой фитоцидностью вследствие постепенного разложения с выделением хлористого водорода. [28]

К ним относятся: хлориндан, гептахлор, альдрин, дильдрин и др. Все эти соединения высоко эффективны в борьбе с различными вредными насекомыми, однако из-за довольно высокой токсичности для теплокровных животных и человека и наличия кумулятивных свойств применение этих препаратов в настоящее время ограничивается. Ранее было показано ( 1 - 3), что на инсектицидную активность соединений типа альдрина большое влияние оказывают заместители в эндометиленовом мостике галоидированного бициклогептенового кольца. Инсектицидность уменьшается при переходе от дихлор - к монохлор - и далее к дифторпроизводным. Судя по последним литературным данным ( 4 5), замена атома хлора в эндометиленовом мостике на алкильные группы приводит к получению эффективных пестицидов с низкой токсичностью для теплокровных. [29]

Определение в воздухе - см. Хлориндан. [30]

Страницы: 1 2 3 4