Cтраница 3
К этой группе относятся инсектициды хлориндан, гептахлор, альдрин, дильдрин, изодрин, эндрин, тиодан и алодан. Из всех перечисленных препаратов у нас в стране применяется гептахлор и тиодан. [31]
Описаны также аналоги гептахлора и хлориндана, содержащие фтор вместо двух и четырех атомов хлора, однако инсектицидные свойства этих соединений слабее. [32]
Применяется при получении инсектицидов ( хлориндана, гептахлора, дильд-рина, альдрина, тиодана и др.), термостойких полимеров и присадок к маслам. [33]
Чувствительность метода составляет 1 мг хлориндана. Другие инсектициды не мешают этому определению. [34]
Особенно тяжело протекают острые отравления хлоринданом, при этом наблюдаются судороги и коматозное состояние. [35]
Кроме гептахлора, в ней обнаружены хлориндан, нонахлор, октахлор. [36]
ДДТ, гексахлоран, хлорциклодиены ( хлориндан, альдрин, дильдрии и др.), фосфорорганические инсектициды ( 0 0-диэтил - 0 4-нитрофснилтиофосфат, или па-ратион, 0 0-диметил - 0 4-нитрофенилтиофосфат - ме-тафос, метилпаратион и др.), пиретрины, сееин и др. Большинство контактных И. В качестве фумигантов применяют бромистый метил, дихлорэтан, хлористый аллил, хлорпикрин, дихлорнитроэтан, трихлорацетонитрил, акрилонитрил, окись этилена, сероуглерод и др. Фумигационным действием обладают также многие контактные И. При этом часто происходит стерилизация почвы как от вредителей растений, так и от возбудителей болезней и сорняков. [37]
Гексахлорциклопентадиен является полупродуктом для производства инсектицидов ( хлориндана, гептахлора, альдрина, диль-дрина, дилора и др.), хлорэндикового ангидрида, мирекса и других антипиренов. [38]
ГХЦГ с различной степенью обогащения гамма-изомером и хлориндана для внесения в почву. [39]
В табл. 12 приведены инсектицидные свойства изомеров хлориндана и некоторых родственных соединений. [40]
Фиолетовое окрашивание образуется при нагревании метанольного раствора хлориндана с диэтаноламином. [41]
В химическом отношении гептахлор более инертен, чем хлориндан. Он устойчив к действию воды и едких щелочей. Интересной реакцией гептахлора является отщепление одного атома хлора при действии азотнокислого серебра в 80 % - ной уксусной кислоте. Эта реакция является специфичной, так как ни ДДТ, ни токсафен при нагревании с нитратом серебра в уксусной кислоте не отщепляют галоида. Исключение представляет октахлор, который в тих условиях отщепляет два атома хлора. [42]
В химическом отношении гептахлор более инертен, чем хлориндан. Он устойчив к действию воды и едких щелочей. Интересной реакцией гепта-хлора является отщепление одного атома хлора при действии азотнокислого серебра в 80 % - ной уксусной кислоте. Эта реакция является специфичной, так как ни ДДТ, ни токсафен при нагревании с нитратом серебра в уксусной кислоте не отщепляют галоида. Исключение представляет октахлор, который в этих условиях отщепляет два атома хлора. [43]
Для связывания выделяющегося при хранении хлористого водорода к хлориндану прибавляют небольшие количества эпихлоргидрина. Аналогичным приемом пользуются и для стабилизации хлорированных терпенов. [44]
Применяется против тех же вредителей, что ДДТ, хлориндан и ГХЦГ. Считается высокоэффективным почвенным инсектицидом, дает лучшие результаты, чем гексахлоран; применяется для уничтожения муравьев, термитов, тараканов и других вредителей-насекомых; более токсичен в отношении насекомых, чем хлориндан. LD 50 для крыс считается 90 мг на 1 кг. [45]