Cтраница 1
Хлорирование феншсиуксусной кислоты хлористым сульфу-рилом хотя и дает хорошие выходы довольно чистого препарата, экономически менее - целесообразно, чем хлорирование хлором [261, 306, 307]; хлорирование же хлораминами для промышленного использования совершенно непригодно. [1]
Путем хлорирования чксусной кислоты в присутствии Гюда или серы как катализаторов. [2]
Реактор хлорирования мо-нохлорпропионовой кислоты ( прод. [3]
Получают хлорированием изоцнануровой кислоты в присутствии оснований. [4]
Получают хлорированием изоциануровой кислоты в присутствии оснований. [5]
Получается хлорированием нафтиоповой кислоты в 60 % H2S04, а также хлорированием 1 4-нафтохинона пли а-нафтола. [6]
При хлорировании о-меркаптобензойной кислоты в присутствии аммиака или амина. [7]
В качестве катализатора процесса хлорирования пропионо-вой кислоты используют иод, трихлорид фосфора, тетраметил-тиурамдисульфид или их смеси. [8]
В качестве катализатора процесса хлорирования пропионо-вой кислоты используют иод, трихлорид фосфора, тетраметил-тиурамдисульфид или их смеси. [9]
В настоящее время хорошо изучено хлорирование дитаофосфор-ных кислот. [10]
Получают взаимодействием хлоркрезола с солью монохлорпропионовой кислоты или хлорированием о-метилфеноксипропноновой кислоты. [11]
Получают взаимодействием хлоркрезола с солью монохлорпропионовой кислоты или хлорированием о-метилфеноксипропионовой кислоты. [12]
Получают взаимодействием хлоркрезола с солью монохлорпропиововой ки лоты или хлорированием о-метилфеноксипропионовой кислоты. [13]
Получают взаимодействием хлорокрезола с солью монохлоропропионо - вой кислоты или хлорированием о-метилфеноксипропионовой кислоты. [14]
Значительно больший интерес, по нашему мнению, представляет второй метод получения 2М - 4Х: хлорированием 2-метил-феноксиуксуоной кислоты хлором или гипохлорита. Однако во всех случаях при хлорировании 2-метил-фенокоиуксусной кислоты образуется преимущественно 4-хлор-язомер. [15]