Cтраница 2
В промышленности 2-метил - 4-хлорфенокеиуксусную кислоту получают двумя методами: конденсацией 2-метил - 4-хлорфенола с солями монохлоруксусной кислоты и хлорированием 2-метил-феноксиуксусной кислоты. [16]
В промышленности 2-метил - 4-хлорфеноксиуксусную кислоту получают двумя методами: конденсацией 2-метил - 4-хлорфенола с солями монохлоруксусной кислоты и хлорированием 2-метил-феноксиуксусной кислоты. [17]
Натриевая соль 2-метил - 4-хлорфеноксиуксусной кислоты ( 2М - 4Х) получается конденсацией натриевой соли монохлоруксуеной кислоты с ортокрезолом, хлорированием полученной крезоксиуксусной кислоты газообразным хлором до 2-метил - 4-хлорфеноксиуксусной кислоты и последующей экстракцией ее из растворителя каустической содой. [18]
Получение 2М - 4Х в производственных условиях, так же как и 2 4 - Д, возможно двумя путями: конденсацией 4-хлор - 2-метил-фенолятов с монохлорацетатами и хлорированием 2-метилфенокси-уксусной кислоты различными хлорирующими агентами. [19]
Получение 2М - 4Х в производственных условиях, так же как и 2 4 - Д, возможно двумя путями: конденсацией 4-хлор - 2-метил-фенолятов с монохлор ацетатами и хлорированием 2-метилфенокси-уксусной кислоты различными хлорирующими агентами. [20]
Высокое коррозионное действие перерабатываемых сред, жесткие параметры технологического процасса ( температура хлорирования до 170 С, давление греющего агента - пара, подающегося в рубашку аппарата 12 кг / скг), большая длительность процесса хлорирования - до 100 часов, обуславливают совой повышенные требования как к самим конструкциям основных аппаратов стадии хлорирования пролио-новой кислоты, так и к конструкционным материалам для их изготовления. [21]
Одним из наиболее распространенных способов получения 2М - 4Х является хлорирование 2-метилфеноксиуксусной кислоты в сухих органических растворителях как в присутствии катализаторов, так и без них. Хлорирование 2-метилфеноксиуксуснэй кислоты в сухих органических растворителях представляет значительные удобства; так как резко уменьшается коррозия аппаратуры и получается препарат с незначительным содержанием примесей. [22]
Пары оказывают раздражающее действие. При Хлорирование кислот и спиртов. [23]
Кислота монохлоруксусная ( хлоруксусная), CH2CiCO2H - бесцветные или слегка окрашенные кристаллы с острым запахом, на воздухе легко расплываются, в воде растворимы. Получают хлорированием укусусной кислоты в присутствии однохлористой серы. [24]
Значительно больший интерес, по нашему мнению, представляет второй метод получения 2М - 4Х: хлорированием 2-метил-феноксиуксуоной кислоты хлором или гипохлорита. Однако во всех случаях при хлорировании 2-метил-фенокоиуксусной кислоты образуется преимущественно 4-хлор-язомер. [25]
Одной из основных причин сокращения производства этого препарата явилась его еще большая, чем у препарата 2 - 4Д, склонность к осмолению при сушке. Особые условия создаются для получения сухого препарата в случае получения 2М - 4Х хлорированием крезоксиук-сусной кислоты в органическом растворителе. Образовывающийся при этом 25 % - ный водный раствор солей 2-метил - 4-хлорфеноксиуксусной кислоты, не содержащий поваренной соли и других примесей, целесообразно подвергнуть сушке распыливанием. [26]
В качестве гербицидов в сельском хозяйстве используют 2 4-дихлорфеноксиуксусную кислоту и ее бутиловый эфир. Дихлорфеноксиуксусную кислоту получают вз аимодействием фенолята натрия с натриевой солью монохлоруксусной кислоты, с последующим под-кислением и хлорированием выделившейся феноксиук-сусной кислоты. Этерификацией 2 4-дихлорфеноксиуксус-ной кислоты получают ее бутиловый эфир. [27]
Как теперь известно, пентахлорид тантала имеет белый цвет, а пентахлорид ниобия - желтый. Ошибка Розе вызвана тем, что полученный им хлорид тантала в действительности был смесью TaCls и NbCls, их температуры плавления и кипения очень близки. Что же касается белого хлорида, то это был, вероятно, оксихлорид ниобия ( NbOCls), белое твердое вещество, образующееся при хлорировании кислот наряду с пептахлоридами. [28]
Диметиламинная соль 2-метил - 4-хлорфенокси - а-пропионовой кислоты ( ДМА-2М-4ХП) является высокоэффективным гербицидом узкоизбирательного действия, особенно хорошо поражающим подмаренник цепкий и звездчатку. Способ получения препарата ДМА-2М-4ХП был разработан в одной из лабораторий Уфимского филиала ВНИИХСЗР. Отличительной чертой этого метода является то, что получение препарата ДМА-2М-4ХП осуществляется без предварительного выделения 2-метил - 4-хлорфенокси - а-пропионовой кислоты ( 2М - 4ХП), а путем экстракции ее непосредственно из растворителя, в котором проводилось хлорирование крезокси-а-пропионовой кислоты ( КПК), водным раствором диметиламина ( ДМА), с последующим упариванием полученного раствора соли кислоты до требуемой по техническим условиям концентрации. [29]
Позднее ряд экономических соображений ( затраты на тару, транспортировка) заставил перейти на выпуск более концентрированных препаратов, из которых удален хлористый натрий. Для этого свободную фенокси-уксусную кислоту после окисления переводят при нагревании в органический растворитель, а из него - вновь в более концентрированный раствор щелочи. Процесс включает и другие очистки. Для уменьшения перехода хлора в нежелательную смесь нехлорированных и дихло-рированных продуктов необходимо хорошее его распределение в реакционной смеси. Хлорирование 2-ме-тилфеноисиуксусной кислоты хорошо протекает в растворе 1 2-дихлорпропана при 80 С. [30]