Хлорирование - пропан
Cтраница 3
Технических методов, относящихся специально к хлорированию пропана, известно очень мало. Галоидирование пропана и бутана с получением моногалоидных производных было выполнено Bataafsche Petroleum Maatschappij 36 следующим образом: углеводород и хлор смешивались в темноте и подвергались затем действию высокой температуры ( 330 - 380) без доступа света. В патенте указывается, что весь галоид вступает в реакцию и обугливания или воспламенения не происходит. Согласно способу, разработанному Union Carbide Co. Применение избытка хлора или пропана в газовой фазе приводит к образованию некоторого количества трих лорпроизводных. [31]
Этот процесс подробно рассмотрен ниже на примере хлорирования пропана для получения моно - и дихлорпропана. [32]
 |
Зависимость количества прореагировавшего хлора от температуры при хлорировании пропана в присутствии NO-2. [33] |
Как видно из графика, в случае хлорирования пропана также наблюдается явно выраженное каталитическое действие окислов азота, приводящее к более высокому проценту прореагировавшего хлора, чем при прочих равных условиях в чисто термическом процессе. Что касается состава продуктов хлорирования в присутствии окислов азота, то он практически не отличается от обычного. [34]
Рейерсон и Юстер [377] после изучения механизма реакции хлорирования пропана в присутствии хлорной меди пришли к выводу о том, что эта реакция является гетерогенно-гомогенной. [35]
Близкое к этому соотношение продуктов действительно наблюдается при хлорировании пропана в жестких условиях. [36]
Энергия активации этой реакции равна лишь половине энергии активации хлорирования пропана при отсутствии специально внесенного медного катализатора. [37]
Аналогичные данные были получены при более подробном изучении реакции хлорирования пропана в присутствии окислов азота, рассматриваемой ниже. [38]
 |
Схема хлорирования пропана для производства 1 3-дихлорпропана. [39] |
Ниже приводятся данные о температурах кипения отдельных продуктов, образующихся при хлорировании пропана для получения дихлорзамещенных производных. [40]
В 30 - х годах Юстер и Рейерсон [387] установили, что хлорирование пропана ингибируется кислородом. Но Воган и Раст [365] и в данном случае нашли несоответствие результатов: в их опытах кислород катализировал хлорирование. [41]
Относительные скорости замещения различных типов водородных атомов, найденные главным образом на примерах хлорирования пропана, н-бутанов и изобутана, позволяют рассчитать содержание в смеси каждого из изомеров. При хлорировании н-пентана получаются три, при хлорировании изопентана - четыре изомера. Иэопентан ( 2-метил-бутан) имеет всего 12 атомов водорода, из которых 9 связано с первичным углеродом, 2 со вторичным и 1 с третичным. [42]
Таким образом, монохлоридные фракции содержат - смесь не только предельных ( в приведенном примере хлорирования пропана хлориды I и II), но и непредельных ( VII) моиохлоридов. [43]
Следует отметить, что хлорирование проводилось в газовой фазе при 300 С; проведен, однако, сравнительный опыт хлорирования пропана п среде СС14 при 30 С, который дал такие же результаты. [44]
Следует отметить, что хлорирование проводилось в газовой фазе при 300 С; проведен, однако, сравнительный опыт хлорирования пропана D среде СС. [45]
Страницы: 1 2 3 4