Хлорирование - ароматические углеводород
Cтраница 1
Хлорирование ароматических углеводородов может протекать по трем направлениям. [1]
Скорость хлорирования ароматических углеводородов посред -: твом электрофильного замещения тем выше, чем больше конден -: ированных ароматических колец или алкильных групп, связанных: ароматическим ядром. [2]
При хлорировании ароматических углеводородов при комнатной температуре положение оказывается совершенно иным: активность тетрахлорида олова уменьшается по мере того, как в среду добавляют уксусную кислоту; в данном случае кислота действует как ингибитор. Положение оказывается довольно сложным, поскольку тетрахлорид олова может последовательно присоединять один, а затем два димера уксусной кислоты, находящейся частично также и в виде мономера. [4]
Своеобразен процесс хлорирования ароматических углеводородов под действием радиоактивных излучений. Хлорирование толуола под действием т-лучей протекает в ядре, а не в боковой цепи [72], в отличие от хлорирования в присутствии ультрафиолетового света. [5]
Первой стадией хлорирования ароматических углеводородов является образование я-комплекса ароматического углеводорода с молекулой хлора. [6]
Известно, что хлорирование ароматических углеводородов отличается малой избирательностью и, при наличии боковых цепей, осложняется как образованием изомеров в ядре, так и продуктов хлорирования в боковую цепь. [7]
Какие агенты применяют для хлорирования ароматических углеводородов. [8]
 |
Влияние концентрации ж-кси-лола на выход ПХЯ ( температура 75. концентрация РСЬ 2 5 вес. %. скорость мол. С1а.| Хлорирование. и-ксилола при различной температуре. [9] |
Температурный режим в процессе хлорирования ароматических углеводородов в боковую цепь играет решающее значение. [10]
Выводы, полученные при хлорировании ароматических углеводородов с раздельным введением галогенуксусных кислот, можно проверить путем добавления к ним определенных соединений. [11]
Полухлористая медь находит применение при непрямом хлорировании ароматических углеводородов. Реакция ведется таким образом, что углеводород сначала нитруют; образовавшееся нитропроизводное восстанавливают до аминосоединения; последнее диазотируют и переводят соль диазония с помощью полухлористой меди, с отщеплением азота, в галоидпроизводное. Таким образом получаются хлорпроизвод-ные, в которых положение хлора не подлежит сомнению ( ср. [12]
В смесях растворителей встречаются только простейшие продукты хлорирования ароматических углеводородов. Даже монохлорбензол используется довольно редко, о-дихлорбензол - еще реже. Хлорзамещенные ароматические углеводороды значительно устойчивее по отношению к спиртовому раствору едкого кали, чем большинство хлорированных алифатических углеводородов. [13]
Поведение ряда катализаторов будет иллюстрировано на примере хлорирования ароматических углеводородов. [14]
Полижелезофенилсилоксановый лак применяют в качестве катализатора при хлорировании ароматических углеводородов в ядро, а также как термостабилизатор антиадгезионных крем-нийорганических покрытий. [15]
Страницы: 1 2