Хлорирование - ароматические углеводород
Cтраница 2
Отсюда вытекает, что каталитическая активность галогенуксусных кислот при хлорировании ароматических углеводородов может быть действительно отнесена к димерной форме. [16]
Из разнообразных процессов галогенирования в технологии полупродуктов в наибольших масштабах применяется хлорирование ароматических углеводородов - бензола и толуола и их производных, приводящее к замене атомов водорода ядра или боковой цепи хлором. [17]
Наиболее часто в лабораторной практике и в промышленности применяются реакции бромирования и хлорирования ароматических углеводородов и их производных. [18]
В первом сообщении настоящего цикла [1] дана характеристика проведенных в ДХТИ исследований в области синтеза продуктов аренформальдегидных конденсаций и хлорирования ароматических углеводородов в боковую цепь с получением арилхлорметанов, бис-хлорметиларенов, ацетоксиметильных, диарилметанов и формоли-тов. Все указанные вещества, за исключением диарилметанов, содержат функциональные группы, способные к реакциям замещения с выделением воды или хлористого водорода. [19]
В химии имеются примеры чрезвычайно быстрых процессов, протекающих в жидкой фазе, когда скорости химических реакций сравнимы или больше скоростей смешения реагентов, в частности хлорирование, гидрохлорирование, сульфуризация олефинов, алкилирование алканов алкенами, хлорирование ароматических углеводородов, многие процессы ионной и свободнорадикаль-ной полимеризации. Среди весьма быстрых реакций полимеризации наибольшее внимание для теоретического рассмотрения макрокинетических закономерностей процесса в целом в силу общей теоретической ясности и одновременно большой практической важности привлекает катионная ( электрофиль-ная) жидкофазная полимеризация ИБ, которую можно рассматривать как классическую модель быстрой химической реакции. [20]
В промышленности широко используется хлорирование ароматических соединений. Катализаторами хлорирования ароматических углеводородов в ядро являются апротонные кислоты. [21]
 |
Сушитель хлора. [22] |
Необходимая степень обезвоживания зависит от применяемого метода хлорирования и может быть большей или меньшей. Меньшая степень обезвоживания допустима при хлорировании ароматических углеводородов в ядро - здесь достаточным оказывается простое отстаивание углеводородов от воды либо в хранилищах, либо в простых отстойниках. [23]
Аре м этические углеводороды хлорируются радикально-цепным путем в отсутствие катализаторов ионных реакций - ГеС13, А1С13 а также соответствующих металлов, что ограничивает выбор материала аппаратуры. Как и в случае олефи-нов, при хлорировании ароматических углеводородов конкурируют три направления: замещение в боковую цепь, замещение в ароматическое ядро, присоединение по С - С-связи ядра. Для гомологов бензола при всех допустимых температурах наиболее предпочтительно замещение в боковую цепь, имеющее последовательны. [24]
Установил, что при фотосенси-билизированной и термической деструкции перекисей образуются различные продукты. Показал ( 1960), что Гуоег-бутилпшохло-рит - эффективное средство для проведения хлорирования ароматических углеводородов по свобод-порадикальному механизму в очень мягких условиях. [25]
Поэтому он предположил, что хлорирование бензольного ядра обязано действию отрицательно заряженного галоида. Теория Schluederberg a объясняет также замещения в ядре, происходящие при электрохимическом: хлорировании ароматических углеводородов, так как электролитический хлор можно рассматривать, как отрицательно заряженный. [26]
Из реакций хлорирования моноциклических ароматических углеводородов наибольшее применение в технике нашло получение монохлорбензола из бензола, а также хлористых бензила и бензилидена из толуола. При пиролизе нефти также были получены ароматические углеводороды ( гл. Извлечение из нефти индивидуальных ароматических углеводородов в чистом состоянии представляет трудности даже тогда, когда нефтяные фракции очень богаты ароматической составной частью. Большая часть работ по хлорированию ароматических углеводородов была проведена на индивидуальных веществах; о возможностях использования богатых ароматикой фракций нефти в качестве источника хлорированных ароматических веществ известно очень мало. Принимая во внимание большую реакционноспособность ароматических углеводородов в отсутствии света и в присутствии некоторых переносчиков-галоида, кажется возможным осуществить избирательное хлорирование ароматической составной части смеси этих углеводородов и насыщенных углеводородов парафинового типа. Было бы интересно установить, насколько возможно провести хлорирование бензола и толуола в смеси их с парафиновыми углеводородами, не подвергая хлорированию эти последние. [27]
Страницы: 1 2