Cтраница 2
У продуктов хлорирования парафиновых углеводородов это невозможно, так как хлор не в состоянии значительно изменить физические свойства растворения у высокомолекулярных парафиновых углеводородов. [16]
Теоретические основы хлорирования парафиновых углеводородов и гидрохлорирования непредельных зиждятся на известных исследованиях Марковникова о взаимном влиянии атомов в химических соединениях. Установленные Марковниковым на огромном экспериментальном материале закономерности замещения водорода в углеводородах хлором и другими заместителями позволяют предвидеть образование определенного изомера в ряде случаев при хлорировании парафиновых углеводородов. [17]
Теория реакций хлорирования парафиновых углеводородов основывается на блестящих исследованиях замечательного русского химика В. В. Марковникова по теории взаимного влияния атомов в химических соединениях. Эти исследования до сих пор служат путеводной звездой для многих исследований в области органической химии. [18]
Таким образом, хлорирование парафиновых углеводородов принадлежит к цепным реакциям, теоретическая разработка которых - явилась результатом плодотворной работы И. [19]
Систематические исследования по хлорированию парафиновых углеводородов в различных условиях впервые провел В. В. Марков - ников, отметивший, что влажный хлор способствует образованию монохлоридов, сухой-ди - и полихлорпроизводных. [20]
В главе о хлорировании парафиновых углеводородов Гольдштейн подчеркивает значение исследований Хасса в этой области, но не упоминает о том, что основные закономерности, наблюдаемые при протекании реакции галоидов с углеводородами, были выведены Марковниковым, а Хасс лишь продолжил исследования Марковникова. [21]
Автор подробно разбирает процессы хлорирования парафиновых углеводородов различными способами. Хорошо написаны также разделы нитрования и сульфохлорирования. [22]
Изучение важнейших закономерностей реакций хлорирования парафиновых углеводородов имеет тем больший интерес, что хлорпроизводные углеводородов представляют собой важные для народного хозяйства продукты, имеющие как самостоятельное значение, так и являющиеся исходными полупродуктами для ряда ответственных синтезов. [23]
Олефины могут служить катализаторами для хлорирования парафиновых углеводородов, а также и для сульфохлорирования. По своей эффективности они уступают перекисям или другим соединениям, образующим радикалы. Технический когазин, содержащий до1 10 % олефи-нов, сульфохлорировать можно в темноте. Способ не имеет промышленного значения, так как образуется большое количество хлора в углеродной цепи, скорость реакции мала и применяемый катализатор быстро расходуется. Однако по некоторым соображениям этот способ представляет научный интерес. [24]
По такому же типу происходит хлорирование других парафиновых углеводородов. [25]
Существенное значение для понимания механизма хлорирования парафиновых углеводородов и образования хлорпроизводных различных степеней замещения имеет изучение закономерностей термического распада хлористых алкилов. Вопросы разложения хлористых алкилов имеют непосредственное отношение к дальнейшему развитию цепной теории. [26]
С химической точки зрения продукты хлорирования парафиновых углеводородов могут играть очень большую роль. Представляет интерес замена хлора в хлорированных углеводородах другими функциональными группами ( NH2, ОН, SH, CN, SO3Na), так как, используя реакцию двойного обмена, этим путем можно прийти к новым производным парафинов. Последние либо сами по себе могли бы найти техническое применение, либо могли бы служить источником получения других продуктов. Весьма легко протекающий процесс хлорирования служит как бы средством создания в молекуле парафина, который ранее рассматривался по меньшей мере как малоактивный уязвимого для дальнейших превращений места, где могли бы затем проходить новы реакции. [27]
Систематическое изучение кинетических закономерностей процессов хлорирования парафиновых углеводородов и их смесей, направленное на селективное образование хлорированных углеводородов разных степеней замещения. [28]
Исходя из цепного механизма реакций хлорирования парафиновых углеводородов, следует ожидать, что вещества, легко образующие свободные радикалы, должны каталитически действовать на процесс хлорирования. В качестве таких катализаторов использовали тетраэтилсвинец и диазометан. Оба этих катализатора снижают температуру хлорирования парафина. [29]
Дальнейшее углубленное изучение закономерностей реакций хлорирования парафиновых углеводородов несомненно является плодотворным для расширения и развития наших представлений в области химической кинетики и реакционной способности углеводородных радикалов. [30]