Cтраница 1
Хлорирование фенола осуществлялось непрерывным способом в хлорате pax, представляющих собой по два последовательно соединенных пластмассовых теплообменника типа Корбон с общей поверхностью теплообмена 22 м2 без предохранительных устройств защиты аппаратов от превышения давления. [1]
Хлорирование фенола осуществлялось непрерывным способом в хлораторах, представляющих собой по два последовательно соединенных пластмассовых теплообменника типа Корбон с общей поверхностью теплообмена 22 м2 без предохранительных устройств защиты аппаратов от превышения давления. [2]
Хлорирование фенола до ди - и трихлорфенолов обычно проводят при 50 - 65 С, но для введения следующих атомов хлора температуру приходится повышать, что обусловлено также возрастанием температур плавления полихлорфенолов. [3]
Хлорирование фенолов с отрицательными заместителями, как правило, требует более жестких условий, чем хлорирование незамещенных фенолов. [4]
Хлорирование фенолов молекулярным хлором в среде фенола, органическом растворителе или поде приводит к образованию смеси хлорфенолов. [5]
Хлорирование фенола до ди - и трихлорфенолов обычно проводят при 50 - 65 С. При хлорировании нафталина для получения галовакса температуру реакции постепенно повышают от 90 - 100 до 160 С и используют железный катализатор. [6]
Хлорированием фенола можно получать его хлор производные. [7]
Стадно хлорирования фенола и окислительного хлорирования трихлорфенола, осуществляемые по старой схеме раздельно с помощью свенего хлора каждая, проводятся по противоточной каскадной схеме, по которой на окислительное хлорирование с целью интенсификации процесса подается не менее чем 2-кратный избыток хлора с последующим использованием абгазов этой стадии, содержащих до 50 % непрореагировавшего хлора, на стадии хлорирования фенола. Степень полезного использования хлора при этом возрастает до 95 % и выше, а продолжительность процесса снижается з 5 - Ю раз. [8]
Изучено хлорирование фенола действием СиСЬ в различных условиях. [9]
Получают хлорированием фенола или анилина в растворе серной кислоты. [10]
Получаются хлорированием фенола в различных условиях. [11]
При хлорировании фенола получается смесь о - и и-хлорфенолов. [12]
Получаются при хлорировании фенола. [13]
Основные технологические стадии, хлорирование фенола до трихлорфенола при 60 - 65 С и последующее окислительное хлорирование при 80 - 85 С в среде ледяной и 96 % - ной серной кислоты сопровождаются выделением большого количества, до 80 % в абгазах, активного коррозионного агента хлористого водорода. ГОСТом 13819 - 68 относится к среде и сильно агрессивным средам. [14]
Аналогичным образом протекает и хлорирование фенола, но здесь получается значительное количество о-хлорфенола. Моногалогензамещенные производные фенолов удобно получать при галогенировании в неполярной среде, что также исключает диссоциацию фенолов. [15]