Хлорирование - фенол
Cтраница 2
Предполагают [4], что хлорирование фенола относится к процессам, продолжительность которых определяется скоростью смешения реагентов. Удельная производительность реактора увеличена в десятки раз по сравнению с реактором периодического-действия. Последнее говорит о том, что продольное перемешивание, которое обычно имеет место в полых аппаратах подобного типа [5], в наших условиях не оказывает большого влияния, так как плотность газожидкостной эмульсии, вытекающей из реактора, значительно меньше плотности газожидкостной эмульсии на входе в реактор, хотя плотность жидкой фазы увеличивается по мере образования хлор-фенолов. [16]
При исследовании механизма реакции хлорирования фенолов с помощью хлорноватистой кислоты Сопер и Смис 263 пришли к заключению, что хлорирование вызывается не положительным галоидным ионом, но, вопреки часто высказываемому мнению, тем, что хлор и хлорноватистая кислота реагируют, как целые молекулы, и в виде промежуточной стадии образуют соединение с фсноксидным ионом. Чем сильнее выражен кислый характер фенола, тем слабее реакция между его ионом и хлорноватистой кислотой. [17]
 |
Зависимость концентрации остаточного хлора от величины его дозы введенной в природную воду. [18] |
Максимумы констант скорости реакции хлорирования фенола соответствуют рН 8 - 10, поэтому в щелочной среде хлорирование фенолсодер-жащей воды будет сопровождаться сильным хлорфенольным запахом. [19]
Хлоранил представляет собой продукт хлорирования фенола до 2, 3, 5, 6 - тетрахлорпарабензохинона. Получают его хлорированием фенола до трихлорфенола с последующим окислительным хлорированием до тетрахлорпарабензохинона. [20]
Таким образом, процесс хлорирования фенола является источником образования ПХДД / Ф, причем преобладающими изомерами являются 2 3 7 8 - ТХДД / ТХДФ и 1 2 3 7 8 - ПеХДД; такое соотношение сохраняется до конца технологического процесса. [21]
Проведена серия опытов по хлорированию фенола в среде бензола, хлорбензола, нитробензола, дихлорэтана, тетрахлорэти-лена и хлорекса. Показано, что состав образующейся смеси хлор-продуктов чувствительно зависит от природы и концентрации растворителей в исходных растворах фенола. [22]
Получение пестицида 2 4-дихлорфенола хлорированием фенола сопровождается образованием 2 4 6-трихлорфенола, который самоконденсируется в диоксины, попадающие с питьевой йодой к людям, так как современные водоочистные технологии не обладают барьерными функциями в отношении последних. Ние диксинов при предварительном хлорировании воды - неизбежно. [23]
Метил-4 - хлорфенол получают хлорированием фенола хлором, гипохлоритом натрия или сульфурилхлоридом. В последнем случае образуется более чистый 2-метил - 4-хлорфенол. Другие хлорирующие агенты дают смесь хлоркрезолов, содержащую 65 - 70 % 2-метил - 4-хлорфенола. [24]
Получается: 1) хлорированием фенола в присутствии катализаторов и 2) омылением гексахлорбензола. [25]
Метил-4 - хлорфенол получают хлорированием фенола хлором, гипохлоритом натрия или сульфурилхлоридом. В последнем случае образуется более чистый 2-метил - 4-хлорфенол. Другие хлорирующие агенты дают смесь хлоркрезолов, содержащую 65 - 70 % 2-метил - 4-хлорфенола. [26]
В отличие от бензола для хлорирования фенола катализатор ( кислота Льюиса) не требуется. [27]
В лаборатории синтез хлоранила осуществляют хлорированием фенола. В четырехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником, капельной воронкой и сифоном для подвода хлора, загружают 35 г фенола. Устанавливают колбу на масляную баню, присоединяют обратный холодильник и затем систему для улавливания хлористого водорода и непрореагировавшего хлора последовательной промывкой газов водой и раствором щелочи. Подогревают содержимое колбы до 60 - 70 С, включают мешалку и начинают подачу хлора со скоростью 0 2 г / мин. [28]
В процессе получения 2 4-дихлорфенола хлорированием фенола в качестве побочных продуктов образуются 2 6-дихлорфенол и 2, 4, 6-трихлорфенол. Кроме того, хлорированная масса содержит промежуточные продукты - орто - и пара-хлорфенолы, а также не вступивший в реакцию фенол. [29]
Особый интерес для технологии во-доподготовки представляет хлорирование фенолов, сопровождающееся образованием ряда хлорпроизводных. Механизм этого процесса недостаточно выяснен. [30]
Страницы: 1 2 3 4