Cтраница 1
Хлорирование этилбензола очень мало освещено в литературе. [1]
Хлорэтилбензол получают хлорированием этилбензола без нагревания в присутствии катализатора пятихлористого фосфора. При таком методе хлорирования хлор вступает в основном в боковую цепь, в а-положение. [2]
При изучении реакции хлорирования этилбензола в присутствии хлорного железа [1] установлено, что монохлорэтилбензоль-ная фракция содержит в среднем около 40 % орто - и 60 % параизо-меров. [3]
Какие продукты получаются при хлорировании этилбензола С6Н5С2Н6 в условиях введения галогена в ядро. [4]
Какие продукты получаются при хлорировании этилбензола CeH - CzH Этильная группа, как и все алкилы, относится к орто-пара-направляющим группам. [5]
Какие продукты получаются при хлорировании этилбензола CgHs C2Hs в условиях введения галогена в ядро. [6]
Хроматографический анализ проб реакционной массы, отобранных в процессе хлорирования этилбензола, показывает, что при последовательном хлорировании этилбензола образуются два изомера этил-монохлорбензола, два изомера этилдихлорбензола и три изомера три-хлорбензола. При этом, учитывая совпадающую ориентацию заместителей, можно предположить что в процессе хлорирования этилбензола образуются 2 - и 4-этилхлорбензолы, 2 6 - и 2 4-этиддихлор-бензолы. [7]
Хроматографический анализ проб реакционной массы, отобранных в процессе хлорирования этилбензола, показывает, что при последовательном хлорировании этилбензола образуются два изомера этил-монохлорбензола, два изомера этилдихлорбензола и три изомера три-хлорбензола. При этом, учитывая совпадающую ориентацию заместителей, можно предположить что в процессе хлорирования этилбензола образуются 2 - и 4-этилхлорбензолы, 2 6 - и 2 4-этиддихлор-бензолы. [8]
Полученные результаты отличаются от данных, опубликованных в [ l ], где предполагается, что основным продуктом реакции при хлорировании этилбензола является 2 4 5-трихлорэтилбензол. При этом предполагается, что из орто-хлорэтилбензола образуются только 2 6 - и 2 5-дихлорэтилбензолы, а при хлорировании пара-дихлорэтил-бензола - только 3 4-дихлорэтилбензол. Авторы, увидев в полученных результатах несоответствие с теорией, а именно, с полным отсутствием 2 3 6 - и 2 4 6-трихлорбензойных кислот, предполагают возможность изомеризации хлорэтилбензолов в процессе их окисления. [9]
При увеличении количества молей хлора, приходящихся на I моль этилбензола, в реакционной смеси возрастает количество поли-хлорзамещенных. Имеющиеся в литературе сведения о хлорировании этилбензола в ароматическое ядро, носят, как правило описательный характер и не касаются количественных отношений. [10]
Основным промышленным методом производства стирола является дегидрирование этилбензола. Некоторое значение имеют процессы производства стирола хлорированием этилбензола с последующим дегидрохлорированием, а также через стадию окисления этилбензола до гидропероксида. Метилстирол может быть получен дегидрированием изопропилбензола или через его гидропер-оксид. [11]
Основным промышленным методом производства стирола является дегидрирование этилбензола. Некоторое значение имеют процессы производства стирола хлорированием этилбензола с последующим дегидрохлорированием, а также через стадию окисления этилбензола до гидроперекиси. Метилстирол может быть получен дегидрированием изопропилбензола или через его гидроперекись. [12]
Хроматографический анализ проб реакционной массы, отобранных в процессе хлорирования этилбензола, показывает, что при последовательном хлорировании этилбензола образуются два изомера этил-монохлорбензола, два изомера этилдихлорбензола и три изомера три-хлорбензола. При этом, учитывая совпадающую ориентацию заместителей, можно предположить что в процессе хлорирования этилбензола образуются 2 - и 4-этилхлорбензолы, 2 6 - и 2 4-этиддихлор-бензолы. [13]
Стирол получается как из а -, так и из р-галогеноэтилбензола. Смесь этих двух изомеров, содержащих главным образом а-производное, получается в результате хлорирования этилбензола при повышенной температуре на солнечном свету. [14]
Бромирование этилбензола под действием солнечного света при 0 С дает сначала а-фенилбромзтал CeHjCHBrCHs, а затем а а-фенил-дибромэтан СбНзСВгаСНз. Пропилбензэл реагирует аналогичным образом. Хлорирование этилбензола на холоду с облучением дает а-фенилхлорэтан, а хлорирование кипящего этилбензола на рассеянном дневном свету - смесь а - и р-хлорпроизводныхи а р-дихлорид. [15]