Cтраница 2
Бромирование этилбензола под действием солнечного света при 0 С дает сначала а-фенилбромэтан CeHsCHBrCHs, а затем сс а-фенил-дибромэтан CeHsCB CHg. Пропилбензол реагирует аналогичным образом. Хлорирование этилбензола на холоду с облучением дает а-фенилхлорэтан, а хлорирование кипящего этилбензола на рассеянном дневном свету - смесь а - и р-хлорпроизводных и а р-дихлорид. [16]
Бромирование этилбензола под действием солнечного света при 0 С дает сначала а-фенилбромзтал CeHjCHBrCHs, а затем а а-фенил-дибромэтан СбНзСВгаСНз. Пропилбензэл реагирует аналогичным образом. Хлорирование этилбензола на холоду с облучением дает а-фенилхлорэтан, а хлорирование кипящего этилбензола на рассеянном дневном свету - смесь а - и р-хлорпроизводныхи а р-дихлорид. [17]
Бромирование этилбензола под действием солнечного света при 0 С дает сначала а-фенилбромэтан CeHsCHBrCHs, а затем сс а-фенил-дибромэтан CeHsCB CHg. Пропилбензол реагирует аналогичным образом. Хлорирование этилбензола на холоду с облучением дает а-фенилхлорэтан, а хлорирование кипящего этилбензола на рассеянном дневном свету - смесь а - и р-хлорпроизводных и а р-дихлорид. [18]
Недавно было опубликовано замечание к реферату доклада Суйяра и Юнгерса о фотохимическом и каталитическом хлорировании углеводородов i [61]: Правильный выбор активирующих средств может до известной степени определить место вступления хлора в молекулу. Это дает возможность предположить, что при хлорировании парафиновых углеводородов может быть удастся направлять галоид в заданное место. В оригинальной литературе [62] встречается упоминание о давно известном факте, что при хлорировании этилбензола хлор преимущественно ( на 80 %) становится в / 3-положение или что свет способствует замещению в боковой цепи алкилбензолов. Дальше там написано буквально следующее: При фотохимическом хлорировании чистых парафиновых углеводородов можно также установить различие между первичными, вторичными и третичными атомами водорода, используя дезактивирующее действие жирных кислот и, возможно, других соединений на квантовый выход. Эти замечания, сделанные совсем недавно, еще раз указывают на неясные представления о процессах замещения парафиновых углеводородов. [19]