Хлорирование - алкан
Cтраница 1
Хлорирование алканов - более общая и более часто применяемая реакция, чем бромирование. [1]
Хлорирование алкана инициируется светом потому, что под действием света молекулы хлора распадаются на атомы в результате процесса гомолиза ( греч. [2]
Хлорирование алканов имеет значение в промышленном масштабе. [3]
Хлорирование алканов С6 - С10 в газовой фазе служило также объектом исследований В. А. Некрасовой [82], которая изучала условия, получения вторичных хлорзамещенных из этих углеводородов. Опыты проводились при сравнительно низких температурах ( для гексана 97 С, гептана 157 С, октана 137 С, нонана 187 С и декана 197 С), молярный избыток углеводорода во всех опытах был шестикратным. [4]
Хлорирование алканов также может протекать в электрофиль-ных условиях, а именно при действии кислых катализаторов типа катализаторов реакции Фриделя - Крафтса при 25 С в темноте. [5]
При хлорировании алканов и их хлорпроизводных идет преимущественно процесс прогрессивного заместительного хлорирования и конечным продуктом могут быть вещества, не содержащие в молекуле водорода. [6]
В процессе хлорирования алканов для снижения начальной температуры реакции и повышения селективности хлорирования используются гетерогенные и гомогенные катализаторы. [7]
Состав продуктов хлорирования алканов при низкой температуре подчиняется, таким образом, кинетическому контролю: с большей скоростью реагируют те С - Н - связи, при разрыве которых в качестве промежуточных соединений образуются более устойчивые свободные радикалы. [8]
Цепной механизм реакции хлорирования алканов и ее сильноэкзотермический характер практически исключают возможность простого моделирования газофазного процесса даже в обычных колонных или трубчатых реакторах, поскольку при увеличении размеров подобных реакторов не удается сохранить условия теп-лоотвода. [9]
Алкены получались также хлорированием алканов с последующим отщеплением хлористого водорода. [10]
Алкены получались также хлорированием алканов с последующим отщеплением хлористого водорода. [11]
 |
Сравнение энергий образования пропильного и изопропильного радикалов. [12] |
Состав продуктов при хлорировании алканов при низкой температуре подчиняется кинетическому контролю: с большей скоростью реагируют те С - Н - связи, при разрыве которых в качестве промежуточных соединений образуются более устойчивые свободные радикалы. [13]
Применение продуктов фторирования и хлорирования алканов рассматривается в другом разделе ( стр. [14]
Применение продуктов фторирования и хлорирования алканов рассматривается в гл. [15]
Страницы: 1 2 3 4