Cтраница 2
Аналогично этому и газофазное хлорирование парафиновых углеводородов также нужно проводить в условиях, когда пиролиз только что образовавшихся продуктов замещения не наступает. Известно, что термическая стойкость галоидных алкилов снижается в направлении от первичных к третичным. [16]
![]() |
Технологическая схема хлорирования бутадиена в газовой фазе. [17] |
Одним из вариантов газофазного хлорирования бутадиена является хлорирование в псевдоожиженном слое мелко раздробленной насадки, позволяющее улучшить теплообмен и избежать местных перегревов за счет экзотермичности реакции. Кроме того, в псевдоожиженном слое обрываются протекающие в объеме цепные реакции, что способствует повышению селективности хлорирования бу-тадиена. [18]
Механизм и кинетика газофазного хлорирования алканов, в частности метана, рассмотрены в работах [15, 17, 20]; большинство исследований относится к фотохимическому хлорированию. [19]
![]() |
Селективность реакций хлорирования в газовой фазе. [20] |
В дальнейшем мы рассмотрим газофазное хлорирование, а сейчас возвратимся к в такой же степени интересным реакциям в жидкой фазе. [21]
Таким образом, реакции газофазного хлорирования алканов должны рассматриваться как цепные реакции, для которых характерно зарождение цепей на поверхности при сравнительно низких температурах и в объеме - в области более высоких температур. [22]
Механизм ингибирования кислородом реакций газофазного хлорирования парафиновых углеводородов до сих пор полностью не выяснен. [23]
Таким образом, реакции газофазного хлорирования парафиновых углеводородов должны рассматриваться как цепные реакции, для которых характерно зарождение цепей на поверхности при низких температурах и в объеме - в области более высоких температур. [24]
Ингибирующее действие кислорода в реакциях газофазного хлорирования парафиновых углеводородов сказывается лишь при сравнительно невысоких температурах, близких к 300 С. [25]
Установлено [5], что при газофазном хлорировании бензола на цеолитах Y, как и на аморфном алюмосиликате, образуются почти исключительно хлор-бензолы - продукты замещения водорода на хлор, тогда как на ZSM-5, ZSM-11, сшшкалите, Н - мордените и SiO2 - главным образом гексахлорциклогексан, продукт присоединения хлора. [26]
В основе промышленного производства - реакция газофазного хлорирования 2-метилпропена, протекающая по радикальному типу. При этом образуется ряд побочных продуктов, получающихся в процессе присоединительного и заместительного хлорирования как исходного 2-метилпропена, так и 2-метил - 1-хлор - 1-пропена, дихлор-2 - метилпропанов, 2-метил - 2-хлорпропана, дихлор-2 - метилпропенов. [27]
Гетерогенный катализ применяется главным образом при газофазном хлорировании. В соответствии с теорией Тэйлора их действие основано на способности их активных центров вызывать ионизацию хлора. Гетерогенное каталитическое хлорирование протекает по криптоионному механизму и нечувствительно к обрыву цепи, особенно если он вызывается кислородом. Благодаря этой нечувствительности к кислороду становится возможной разработка такого процесса хлорирования, при котором хлор будет использоваться целиком именно потому, что процесс будет проходить в присутствии кислорода. [28]
Гетерогенный катализ применяется главным образом при газофазном хлорировании, при котором в качестве переносчиков хлора используются каталитически активные вещества. Согласно теории Тэй-лора действие их объясняется наличием активных центров, на которых протекает образование хлор-ионов. [29]
Гетерогенный катализ применяется главным образом при газофазном хлорировании. В соответствии с теорией Тэйлора их действие основано на способности их активных центров вызывать ионизацию хлора. Гетерогенное каталитическое хлорирование протекает по криптоионному механизму и нечувствительно к обрыву цепи, особенно если он вызывается кислородом. Благодаря этой нечувствительности к кислороду становится возможной разработка такого процесса хлорирования, при котором хлор будет использоваться целиком именно потому, что процесс будет проходить в присутствии кислорода. [30]