Cтраница 4
На нем изображены кривые расходования хлора на реакции присоединения и замещения при газофазном хлорировании пропилена - с повышением температуры возрастает доля процесса замещения и при 500 С он становится преобладающим. [46]
Технология жидкофазного радикально-цепного хлорирования состоит из тех же стадий, что и при газофазном хлорировании. [47]
При исследовании относительной реакционной способности связей С - Н установлено, что при газофазном хлорировании ( 100 С) активность водорода в этане в 100 раз выше, чем в метане, а активность вторичных и третичных атомов водорода в пропане и других высших углеводородах еще выше. С увеличением числа углеродных атомов в цепи уменьшается активность вторичных атомов водорода ( по отношению к первичным), что связывается с пространственными затруднениями. Однако выход вторичных хлоруглеводородов может расти, так как число вторичных атомов водорода в молекуле становится больше. [48]
Перечисленные хлоролефины получают методом термического хлорирования в газовой фазе, совершенно аналогичным по технологии газофазному хлорированию парафинов. Для проведения реакции используется хлоратор адиабатического типа ( см. рис. 40, а, стр. [49]
Смолистые остатки, выделяемые на стадии деполимеризации дициклопентадиена ( узел испарения), на стадии газофазного хлорирования ( узел испарения полихлорциклопентанов) и на стадии ректификации ( узел осветления кубовой жидкости) сжигаются. [50]
![]() |
Принципиальная - схема получения хлоропрена из бутадиена-1 3. [51] |
Тщательно осушенные и освобожденные от кислорода хлор и бутадиен-1 3 подаются через специальное смесительное устройство в реактор газофазного хлорирования / - стальной полый цилиндрический аппарат. Бутадиен-1 3 берется в избытке, чтобы исключить нежелательные побочные реакции. [52]
В табл. 1 представлены данные [20], характеризующие относительную реакционную способность С - Н - связей в реакциях преимущественно газофазного хлорирования алканов при разных температурах. [53]
![]() |
Влияние растворителей на массовое соотношение трихлорэтен. 1 1 1 2-тетрахлорэтан ( S / A. [54] |
Повышение температуры процесса увеличивает избирательность образования продуктов присоединения, а не замещения, как это имеет место при газофазном хлорировании. Полученная температурная зависимость подтверждает вероятность указанной схемы протекания процесса, так как в случае последовательного протекания реакций присоединения и замещения следовало ожидать увеличения выхода продуктов замещения с повышением температуры. [55]
Фтор вводится в катализатор, как правило, на стадии приготовления гидроксида или оксида алюминия, а хлор - преимущественно путем газофазного хлорирования прокаленного катализатора или сублимации на него хлорида алюминия. [56]
В табл. 5 приведены литературные данные [32], касающиеся относительной реакционной способности С - Н - связей в парафиновых углеводородах преимущественно при газофазном хлорировании. [57]
Увеличение избытка этилена в реакционных газах выше 2 5: 1 не приводит к изменению течения реакции хлорирования, что также значительно отличает новый метод от газофазного хлорирования в объеме. При исследовании реакции хлорирования этилена в расплавленных солях впервые обращено внимание на размеры сажеобразования. Начиная с 390 и выше, в зоне реакции появляется сажа как следствие начала и развития деструктивного хлорирования. [58]
![]() |
Влияние температуры на состав ( в % продуктов нитрования н-бутана. [59] |
Проведенное Хэссом и сотрудниками [86] разделение нитропропанов и нитробутанов ректификацией показало, что в случае газофазного нитрования соответствующих углеводородов при 400 соотношения изомеров в продуктах реакции те же, что и при газофазном хлорировании. [60]