Cтраница 2
Применение катализаторов при хлорировании этана приводит к образованию продуктов более глубокого хлорирования. [16]
При непосредственном хлорировании метана наряду с хлористым метилом образуются продукты более глубокого хлорирования - хлористый метилен, хлороформ, четыреххлористый углерод. Однако, создавая определенные условия, можно направить процесс в сторону преимущественного образования желаемого продукта. [17]
Наряду с 1 3-дихлорпропенами образуется некоторое количество изомерных им соединений, а также продуктов более глубокого хлорирования. [18]
Дихлорид железа может быть выделен при действии хлора на раскаленное железо, однако трудно предотвратить более глубокое хлорирование. [19]
Ре при 70 С приводит к смеси 2 - и 4-дихлорбензолов ( см. Дихлорбензолы); при более глубоком хлорировании получаются трихлорбензолы и поли-хлорбензолы. С, 27 МПа) образуется фенол, при действии МН ( 400 С, кат. [20]
![]() |
Результаты фотохимического хлорирования бутана. [21] |
Образование дихлорбутанов при фотохимическом хлорировании бутана, но видимому, объясняется весьма эффективным действием света, который вызывает более глубокое хлорирование углеводорода. [22]
При хлорировании в аналогичных условиях этана удается получить преимущественно хлористый этил и небольшие количества дихлорэтана и трихлор-этана, а продукты более глубокого хлорирования практически не образуются. В случае w - бутана образуются лишь изомерные монохлориды и не получаются более высокозамещенные продукты. Все эти наблюдения, естественно, относятся к тем условиям хлорирования, которые исключают деструкцию углеродной цепочки. [23]
Подача распыленной смеси жидких продуктов хлорирования метана [72] в реактор одновременно с введением С12 и СШ при 440 С приводит к еще более глубокому хлорированию. [24]
Таким образом, в случае С12: С2Н4 0 7: 0 3, как и следовало ожидать, процесс идет в сторону более глубокого хлорирования чем в случае С12: С2Н4 0 3: 0 7, выход винилхлорида уменьшается, а концентрация НС1 продолжает расти даже после того, как концентрация винилхлорида достигла максимума. [26]
Однако такой процесс пока не реализован в промышленном масштабе из-за осложнений, вызываемых побочными реакциями, которые ведут как к деструкции этилена до углерода, так и к образованию продуктов более глубокого хлорирования. Имеются трудности и в аппаратурном оформлении процесса. [27]
В этом процессе, как и в случае хлорирования метилхлорсиланов, для получения максимального выхода фенил ( хлорметил) дихлорси-лана требуется низкая степень конверсии исходного метилфенилдихлорсилана; в противном случае образуется большое количество продуктов более глубокого хлорирования. [28]
Хасс с сотрудниками [32] отмечали, что в процессе хлорирования парафиновых углеводородов происходит образование не только моно -, но и дихлоридов в результате дегидрохлорирования монохлорида и последующего хлорирования образовавшегося олефина, а также вследствие более глубокого хлорирования исходного углеводорода. [29]
Для каучуков, в которых содержание С1 не превышает 1 % ( масс), сохраняется примерно 90 % исходной ненасыщенности. При более глубоком хлорировании снижаются ненасыщенность и молекулярная масса полимера. Однако для точной оценки молекулярной массы необходимо определить значения констант К и а в уравнении Куна - Марка - Хувинка с учетом степени хлорирования и общей ненасыщенности БК. Использование соотношения [ г ] КМа, предложенного для оценки Мл бутилкаучука, не корректно для оценки его хлорированных производных. [30]