Более глубокое хлорирование - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
От жизни лучше получать не "радости скупые телеграммы", а щедрости большие переводы. Законы Мерфи (еще...)

Более глубокое хлорирование

Cтраница 2


Применение катализаторов при хлорировании этана приводит к образованию продуктов более глубокого хлорирования.  [16]

При непосредственном хлорировании метана наряду с хлористым метилом образуются продукты более глубокого хлорирования - хлористый метилен, хлороформ, четыреххлористый углерод. Однако, создавая определенные условия, можно направить процесс в сторону преимущественного образования желаемого продукта.  [17]

Наряду с 1 3-дихлорпропенами образуется некоторое количество изомерных им соединений, а также продуктов более глубокого хлорирования.  [18]

Дихлорид железа может быть выделен при действии хлора на раскаленное железо, однако трудно предотвратить более глубокое хлорирование.  [19]

Ре при 70 С приводит к смеси 2 - и 4-дихлорбензолов ( см. Дихлорбензолы); при более глубоком хлорировании получаются трихлорбензолы и поли-хлорбензолы. С, 27 МПа) образуется фенол, при действии МН ( 400 С, кат.  [20]

21 Результаты фотохимического хлорирования бутана. [21]

Образование дихлорбутанов при фотохимическом хлорировании бутана, но видимому, объясняется весьма эффективным действием света, который вызывает более глубокое хлорирование углеводорода.  [22]

При хлорировании в аналогичных условиях этана удается получить преимущественно хлористый этил и небольшие количества дихлорэтана и трихлор-этана, а продукты более глубокого хлорирования практически не образуются. В случае w - бутана образуются лишь изомерные монохлориды и не получаются более высокозамещенные продукты. Все эти наблюдения, естественно, относятся к тем условиям хлорирования, которые исключают деструкцию углеродной цепочки.  [23]

Подача распыленной смеси жидких продуктов хлорирования метана [72] в реактор одновременно с введением С12 и СШ при 440 С приводит к еще более глубокому хлорированию.  [24]

25 Зависимость концентраций хлора, этилена и винилхлорида от времени при 1200 К и различных начальных соотношениях концентраций.| Зависимость ьыхода винил-хторида от значений К13 / К1Я Т600 К. G1, . СгН4 1. 10. [25]

Таким образом, в случае С12: С2Н4 0 7: 0 3, как и следовало ожидать, процесс идет в сторону более глубокого хлорирования чем в случае С12: С2Н4 0 3: 0 7, выход винилхлорида уменьшается, а концентрация НС1 продолжает расти даже после того, как концентрация винилхлорида достигла максимума.  [26]

Однако такой процесс пока не реализован в промышленном масштабе из-за осложнений, вызываемых побочными реакциями, которые ведут как к деструкции этилена до углерода, так и к образованию продуктов более глубокого хлорирования. Имеются трудности и в аппаратурном оформлении процесса.  [27]

В этом процессе, как и в случае хлорирования метилхлорсиланов, для получения максимального выхода фенил ( хлорметил) дихлорси-лана требуется низкая степень конверсии исходного метилфенилдихлорсилана; в противном случае образуется большое количество продуктов более глубокого хлорирования.  [28]

Хасс с сотрудниками [32] отмечали, что в процессе хлорирования парафиновых углеводородов происходит образование не только моно -, но и дихлоридов в результате дегидрохлорирования монохлорида и последующего хлорирования образовавшегося олефина, а также вследствие более глубокого хлорирования исходного углеводорода.  [29]

Для каучуков, в которых содержание С1 не превышает 1 % ( масс), сохраняется примерно 90 % исходной ненасыщенности. При более глубоком хлорировании снижаются ненасыщенность и молекулярная масса полимера. Однако для точной оценки молекулярной массы необходимо определить значения констант К и а в уравнении Куна - Марка - Хувинка с учетом степени хлорирования и общей ненасыщенности БК. Использование соотношения [ г ] КМа, предложенного для оценки Мл бутилкаучука, не корректно для оценки его хлорированных производных.  [30]



Страницы:      1    2    3    4