Cтраница 4
Технологическая схема производства хлорметилфенилдихлор-силанов аналогична схеме, приведенной на рис. 35 ( стр. В этом процессе, как и в случае хлорирования метилхлорсиланов, для получения максимального выхода хлорметилфенилдихлорси-лана требуется низкая степень конверсии исходного метилфенилдихлорсилана; в противном случае образуется большое количество продуктов более глубокого хлорирования. [46]
Технологическая схема производства хлорметилфенилдихлор-силанов аналогична схеме, приведенной на рис. 35 ( стр. В этом процессе, как и в случае хлорирования метилхлорсйланов, для получения максимального выхода хлорметилфенилдихлорси-лана требуется низкая степень конверсии исходного метилфенилдихлорсилана; в противном случае образуется большое количество продуктов более глубокого хлорирования. [47]
При соотношении, равном 0 8, содержание 1 1 - и 1 2-дихлорэтанов в продукте достигает максимума - 34 и 15 % соответственно. Максимальное содержание 1 1 1 - и 1 1 2-трихлорэтанов ( 34 и 31 % масс.) достигается при мольном соотношении 2 5 и 2 0; дальнейшее увеличение соотношения приводит к более глубокому хлорированию с образованием полихлоридов, представляющих собой смесь 1 1 2 2-и 1 1 1 2-тетрахлорэтанов, пента - и гексахлорэтанов. [48]
Дихлорфенол в больших количествах используют для синтеза 2 4-дихлорфеноксиуксусной кислоты. Он получается при действии хлора на фенол, содержащий 10 % воды. Более глубокое хлорирование фенола при 50 - 60 С приводит к 2 4 6-трихлорфено-лу. С этой целью три-хлорфенол хлорируют в смеси серной и хлорсульфоновой кислот. [49]
Дихлорфенол в больших количествах используют для синтеза 2 4-дихлорфеноксиуксусной кислоты. Он получается при действии хлора на фенол, содержащий 10 % воды. Более глубокое хлорирование фенола при 50 - 60 С приводит к 2 4 6-трихлорфено-лу. С этой целью три-хлорфенол хлорируют в смеси серной и хлорсульфоновой кислот. [50]
Действием хлора на белый фосфор получают треххлористый фосфор. Реакция ведется в среде треххлористого фосфора. При более глубоком хлорировании образуется пятихлористый фосфор. [51]
Хлористый этил получается в условиях, аналогичных условиям получения хлористого метила. При 300 - 500 и большом избытке этана получают 80 - 85 % хлористого этила и 15 - 20 % побочных продуктов, главным образом дихлорэтана. Применение катализаторов приводит к более глубокому хлорированию. [52]
Колбу отключают от прибора, присоединяют к ней дефлегматор и холодильник Либиха и перегоняют сырой хлористый бензил ( под тягой. Вначале отгоняется непрореагировавший толуол, затем фракция, кипящая в интервале 158 - 188 и состоящая главным образом из хлористого бензила. Выше температуры 188 перегоняется небольшое количество продуктов более глубокого хлорирования. [53]