Окислительное хлорирование
Cтраница 3
Реакция окислительного хлорирования ГХПК проводится в эмалированном реакторе ( поз. [31]
Продукт окислительного хлорирования тионафтена и синтезированный 2 3-дихлортионафтен были окислены 30 % - ной перекисью водорода в ледяной уксусной кислоте. [32]
 |
Зависимость результатов процесса оксихлорирования 1 2-дихлорэтана от используемого носителя. [33] |
Процесс высокотемпературного окислительного хлорирования полихлоридов с получением три - и тетрахлорэтена проводят, как правило, на традиционном ( несколько модифицированном) катализаторе хлорид меди на носителе. [34]
Получают окислительным хлорированием 2 3 6-трихлорфенола. [35]
Получают окислительным хлорированием пикриновой кислоты или других ароматических нитросоединеннн, а также нитрометана. [36]
Получают окислительным хлорированием пикриновой кислоты или Других ароматических нитросоединений, а также нитром етана. [37]
Получают окислительным хлорированием пикриновой кислоты или других ароматических нитросоединений, а также нитрометана. [38]
При окислительном хлорировании 1 2 3-трихлорпропана ( табл. I) использование Y1 - AlgO в качестве носителя для медьсодержащего нанесенного катализатора приводит, в основном, к протеканию реакций с образованием продуктов глубокого окисления ( ЕГО) и продуктов уплотнения ( II. Аналогичная картина наблюдается и при использовании катализатора на основе алюмосиликата АС-37, что связано с наличием на поверхности обоих катализаторов сильных кислотных центров. [39]
При окислительном хлорировании из тионафтена получается 2 3-дихлортионаф-тен, из 3-метилтионафтена - 2-хлор - З - метилтионафтен, из дибензотиофена - суль-фон дибензотиофена. Строение этих соединений было установлено встречным синтезом. [40]
При окислительном хлорировании этилена при 2 10 - 280 С происходит присоединение хлора по двойной связи, а не замещение. [41]
При окислительном хлорировании алифатических и циклических сульфидов получаются соответственно алкан - и хлоралкансульфохлориды с выходами 63 - 88 % от теоретического. Основными продуктами окислительного хлорирования н-пропилфенилсульфида и дибензотиофена являются соответствующие сульфоны атиантрена - дисульфоксид. [42]
Газы процесса окислительного хлорирования улавливают водой в скруббере Вентури с образованием суспензии, которую направляют на фильтрование. Из получаемого фильтрата извлекают медь и цинк, а из кека, оставшегося на фильтре, - Ag, Аи, РЬ. [43]
Проведение процесса окислительного хлорирования с использованием в качестве исходного сырья НС1 - Н2О2 позволяют также получить хлор. Однако, в отличие от реакции Дико-на, процесс оксихлорирования в этой системе протекает в жидкой фазе при температуре 0 - 80 С. Система НС1 - Н2О2 - Н2О имеет свои особенности, заключающиеся прежде всего в необходимости концентрационных ограничений по реагентам. [44]
Перечисленные способы окислительного хлорирования основаны на использовании в качестве хлорирующего агента смеси HCl-газа и кислорода. Ввиду неполной конверсии HCI, а также его образования при окислении и дегидрохлорировании хлоруглеводородов этот газ содержится в конечных продуктах, что создает проблему утилизации абгазного НС1 или загрязненной хлоруглеводородами HCl-кислоты. Вовлечение этой кислоты в процесс окислительного хлорирования несомненно представляет практический интерес, поскольку до настоящего времени она не находит сбыта и загрязняет окружающую среду. В процессе окислительного хлорирования с получением три - и тетрахлорэтилена могут быть использованы хлоруглеводороды GI - С3 ( Пат. [45]
Страницы: 1 2 3 4