Cтраница 3
Для увеличения содержания у-изомера в получаемом гексахлоране в хлорируемый бензол могут вводиться различные добавки, например п-нитротолуол. Он действует как своеобразный светофильтр, уменьшающий интенсивность облучения реакционной среды неблагоприятными для образования - - изомера световыми волнами, которые излучаются ртутно-кварцевыми лампами. [31]
![]() |
Тепловой эффект ( Q реакций хлорирования. [32] |
Эта задача может быть решена применением значительного избытка хлорируемого углеводорода в реакционной смеси. Однако в этом случае оказывается невозможным образование продуктов глубокого хлорирования, например четыреххлористого углерода при хлорировании метана. [33]
Хвостовые газы, содержащие хлористый водород и пары хлорируемого сырья, подают в нижнюю часть первого абсорбера, орошаемого водой. [34]
Для получения тиазольного цикла норсульфазола используют три вида хлорируемого сырья: этиловый спирт1, параль-дегидную смесь, состоящую из 58 - 60 % этилового спирта, 38 - 40 % паральдегида и небольшого количества ацетальдегида, а также хлорвинил. [35]
При парофазном хлорировании присутствие атома хлора ( в хлорируемом соединении) оказывает ингибирующее влияние на повторное хлорирование этого атома углерода, и поэтому не образуются или образуются в небольшом количестве замещенные при одном атоме углерода дихлориды. [36]
Специфичными для процессов хлорирования операциями являются подготовка хлорирующих агентов и хлорируемого сырья, а также абсорбция газов, содержащих хлористый водород. Аппаратура для этих вспомогательных операций будет рассмотрена в данной главе наряду с аппаратурой для проведения собственно процесса хлорирования. [37]
Количество углерода, вводимого в шихту, зависит от состава хлорируемого материала и температуры процесса. Если принять, что при 800 - 900 С хлорирование протекает преимущественно с образованием СО, то при содержании в шлаке 80 % TiO2 теоретически требуется 24 кг углерода на 100 кг шлака. При этом не учтено, что частично титан находится в - шлаках в составе окислов низшей валентности. Практически в шихту входят от 20 до 25 % измельченного нефтяного кокса. [38]
При удалении бутадиена ректификацией рекомендуются предварительные добавки хлора, легко хлорируемых соединений или сложных ортоэфиров ( Пат. От следов НС1 винилхлорид очищают обработкой третичными спиртами, а-непредельными первичными или вторичными спиртами С5 - С9 с последующей дистилляцией ( Пат. [39]
При поглощении больших количеств хлористоводородного газа общее содержание в нем непрореагировавшего хлорируемого сырья весьма значительно. В этом случае процессу абсорбции должно предшествовать выделение паров хлорируемого сырья из отходящей парогазовой смеси. Эта операция может быть осуществлена конденсационными или сорбционными методами. [40]
Непременным условием безопасного ведения процесса является избыточное содержание фосфора в хлорируемом растворе, препятствующее образованию пятихлористого фосфора. Это достигается непрерывной подачей циркуляционного раствора из растворителя в хлоратор. Прекращение циркуляции при продолжении подачи хлора приводит к образованию пятихлористого фосфора, что может привести к взрыву. Однако в отдельных случаях это важнейшее требование не выполняется, что приводит к авариям и несчастным случаям. [41]
![]() |
Схема выделения хлорируемого продукта из хлористоводородных. [42] |
На рис. 148 представлена схема агрегата аппаратуры, предназначаемого для выделения паров хлорируемого сырья из хлористоводородных газов путем конденсации. [43]
![]() |
Основные типы аппаратов для солевой очистки хлоридов ( ПГС - паро-газовая смесь. [44] |
Шахтно-электрическая печь ( или другой хлоратор), в которую вместе с хлорируемым объектом загружены хлориды щелочных металлов. [45]