Cтраница 2
Спектральные исследования хлорлигнинов Спектральные изменения лигнинов при хлорировании исследовались немногими авторами Яунземс, Сергеева, Можейко [30] изучали ИК-спектры до и после хлорирования гидротропного ( г) осинового и сернокислотного 2 ( с) елового лигнинов Хлорирование обоих образцов. [16]
Полчин также дехлорировал хлорлигнин, нагревая его с едким натром, карбонатом натрия и аммиаком под давлением. Хотя часть хлора отщеплялась легко, остаток его требовал более высокой температуры и более длительного времени. Полчин решил, что наиболее устойчивый хлор связан в ароматических кольцах. [17]
Доставленный на буровую хлорлигнин представляет собой легко сыпучую желтовато-коричневую гигроскопическую массу. Несмотря на довольно большую влажность, слеживаомости его не наблюдалось, растворение в щелочной воде происходило быстро и полно. [18]
Известкование с применением хлорлигнина значительно снижало структурно-механические свойства бурового раствора. [19]
Получающиеся в процессе хлорирования хлорлигнины представляют собой сложные смеси разнообразных щелоче - или водорастворимых продуктов. [20]
Представляет интерес сопоставление расхода хлорлигнина и лучшего из понизителей вязкости - синтана ПЛ. [21]
Значительный интерес представляет действие хлорлигнина на известковые растворы. [22]
Повышенная концентрация щелочи в хлорлигнине по сравнению с лабораторной рецептурой была вызвана технологическими соображениями. Концентрация щелочи в растворе хлорлиг-нина увеличена с таким расчетом, чтобы часть ее осталась в избытке, необходимом для известкового раствора. [23]
Химические реагенты ( УЩР и хлорлигнин) готовили в глиномешалке емкостью 4 ж3 и сливали в отстойную емкость, после чего откачивали их центробежным насосом в дозировочные емкости, установленные у желобной системы. [24]
Значительный интерес представляет сопоставление действия хлорлигнина, сульфит-спиртовой барды и синтана ПФЛХ на параметры промывочной жидкости. [25]
Отдельные атомы хлора связаны в хлорлигнине не одинаково прочно. Часть их легко омыляется при обработке кислотами или щелочами, а также водой. Другая часть связана очень прочно. В зависимости от условий хлорирования одновременно происходит более или менее далеко идущее окисление лигнина. [26]
Не вызывает сомнений необходимость промышленного выпуска хлорлигнина на базе отходов гидролизного производства г. Волгограда для обеспечения нужд нефтяной промышленности Волгоградской области и ряда других нефтяных районов. [27]
Рассов и Цикманн [139], которые получили хлорлигнин с 31 1 % хлора, проводили хлорирование елового лигнина Вильштеттера в уксусной кислоте. [28]
Первая и третья фракции были ацетилированы, ацетилиро-ванные хлорлигнины очищены хроматографической адсорбцией на колонке с окисью алюминия. Затем три образца хлорлигнина вместе с двумя ацетатами были гидролизованы соляной кислотой. После этого былс проведено параллельное хроматографи-рование гидролизованных и негидролизованных образцов. [29]
ССБ значительно ниже, чем синтана и хлорлигнина. [30]