Cтраница 3
Из анализа приведенных данных следует, что применение хлорлигнина способствовало очень мягкому переходу от обычного раствора на известковый. [31]
ССБ значительно хуже по сравнению с ПФЛХ и хлорлигнином. [32]
Уже 0 5 % - ный раствор полностью вымывает хлорлигнин из хлорированной древесины. Хлорлигнин может быть выделен подкислением раствора. Содержание хлора в полученных препаратах зависит от влажности реагирующей массы; хлорирование в водной среде приводит к значительному расходу хлора на окисление лигнина. [33]
Катцен с сотрудниками [29, 30] предложили использовать для приготовления пластических масс метанольный хлорлигнин ( см. главу 10) путем превращения его в эфиры фталевой кислоты. Они считают, что эти смолы прочнее других и окрашены в более светлые тона. [34]
По Шорыгиной и др. [ 28а ], количество устойчивого хлора в хлорлигнине составляет около 0 5 моля на структурное звено лигнина независимо от применяемого метода хлорирования. Хлорлигнин может применяться для осаждения редких элементов из растворов. [35]
Лигнины выделены из сконцентрированных экстрактов путем выливания их в воду, причем получились хлорлигнины соответственно с 28 8 и 29 6 % хлора и 15 9 и 15 5 % метоксилов. Высокое содержание метоксилов, несмотря на высокое содержание хлора, показывает, что метр-сильные группы были введены в молекулу лигнина. [36]
Действием хлора на еловую древесину и экстрагированием продукта реакции абсолютным спиртом был получен хлорлигнин, содержащий 22 7 % хлора. [37]
Обработка хлором древесной массы позволяет избирательно удалять значительную часть лигнина путем перевода его в хлорлигнин и последующего его растворения при обработке щелочью Эти процессы протекают в различных условиях и даже при пониженных температурах. Облагораживание позволяет получить целлюлозный материал с высоким содержанием а - целлюлозы, низким содержанием лигнина, смол, жиров, золы и других компонентов. Применяется и комбинированное холодное - горячее облагораживание. При облагораживании целлюлозного материала растворами щелочей наряду с основными процессами происходят окислительные процессы с целлюлозой и другими продуктами. В связи с этим возрастают потери целлюлозы, которые могут достигать 30 % и более. Лигнин, а также низкомолекулярные фракции полисахаридов в щелочной среде также тормозят окислительные процессы. [38]
К ним относятся УЩР, ПФЛХ, квебрахо, фосфаты, нитро - и хлорлигнин. [39]
Измерение интенсивности окраски лигнинсульфоновых кислот проводят [142] непосредственно при Я 280 нм или в виде хлорлигнина. В последнем случае 100 мл пробы воды ( рН 6 5 - 7 5) обрабатывают с 2 мл хлорной воды. Через 15 мин прибавляют 0 2 мл 25 % - ного раствора аммиака и измеряют оптическую плотность желтого раствора при Я 420 нм. [40]
Окисленный лигнин - реагент, получаемый окислением гидролизного лигнина азотной кислотой ( нитролигнин) или хлором ( хлорлигнин), представляет собой сыпучую желтовато-коричневую массу, растворимую в щелочной среде. Окисленный лигнин используется в качестве понизителя вязкости и статического напряжения сдвига растворов. [41]
Надеясь, вероятно, получить новые и более полезные продукты, Мюллер [369] изучал сплавление со щелочью елового хлорлигнина. В водном фильтрате было найдено 7 6 % уксусной, 23 % щавелевой кислот, 23 4 % фенолов и 6 3 % таниноподобного комплекса. Во время сплавления выделялись водород и двуокись углерода, а также было получено 6 % метилового спирта. [42]
Гаррис и др. [29], хлорируя кленовый лигнин Класона ( 20 7 % мето1 - ксилов), получили хлорлигнин, содержащий 20 9 % хлора и только 2 12 % метоксилов. Чтобы избежать такой потери метоксилов, Гаррис и Лофдал [332] хлорировали солянокислотный и метанольный еловый и кленовый лигнины в метанольной суспензии в присутствии или отсутствии карбоната бария. [43]
Проведенные опыты подтверждают закономерность, которая наблюдалась при обработке исходного глинистого раствора: с ростом концентрации хлора в молекуле хлорлигнина повышается разжижающая способность реагента. [44]
При обработке сульфитной целлюлозы хлором протекают два процесса: присоединение хлора к лигнину с образованием растворимого в разбавленной щелочи хлорлигнина и окисление красящих пигментов, а также частично и смол. [45]