Хлорметилат

Cтраница 1

Хлорметилат этого диаминоакридина называется трипаф. [1]

Хлорметилат - Н3 амида никотиновой кислоты. Полученный йодметилат встряхивают в водном растворе со свежеприготовленным хлористым серебром. [2]

Хлорметилат пиридина при действии водного раствора щелочи и мягкого окислителя ( феррицианида) дает твердое соединение с формулой CeH7NO, в ИК-спектре которого отсутствует полоса поглощения, соответствующая гидроксильной группе. Какова вероятная структура этого соединения и как оно образуется. [3]

Хлорметилат пиридина при действии водного раствора щелочи и мягкого окислителя ( феррицианид) дает твердое соединение с формулой C6H7NO, в ИК-спектре которого отсутствует полоса поглощения, соответствующая гидроксильной группе. Какова вероятная структура этого соединения и как оно образуется. [4]

Схемы трехобмоточного трансформатора и автотрансформатора. [5]

Аймалин легко образует хлорметилат и йодметилат. Последнее вещество при обработке слабым аммиаком образует четвертичное основание N-метилаймалина, которое при перегонке при 0 01 мм рт. ст. превращается в N-метилизоаймалин. [6]

Путем хлорметилирования НПС получают хлорметилат, который конденсируют с триэтаноламином и затем отделяют от растворителя декантацией и выпариванием. [7]

Через 8 ч выход хлорметилата достигает 70 % и начинают образовываться диарилметаны. [8]

Этим превращением доказывается строение хлорметилата диметилпирона, которое не должно существенно отличаться от строения хлористоводородной соли. [9]

Клемо и Рапер8 получили оптически активный - ангидро-лупинин из хлорметилата лупинина действием на него окисью серебра. [10]

После нитрования и последующего восстановления этой кислоты получен лактам, хлорметилат которого при каталитическом гидрировании пиридинового кольца над окисью платины превращен в тетрагидропро-изводное, а последнее восстановлением при помощи натрия в спиртовом растворе - в 6 8-диметилэрголин. [11]

Превращение приведенного выше бромметилата в тропидин осуществляется следующим образом: бромметилат превращается в соответствующий хлорметилат, отщепляющий при нагревании СН3С1 с образованием 2-бромтропана. При нагревании последнего с КОН получается тропидин. [12]

При помощи едкого кали от него отщепляют бромистый водород, а образовавшийся бромметилат тропидина переводят в хлорметилат и перегоняют. [13]

При помощи едкого кали от него отщепляют бромистый водород, а образовавшийся бромметилат тропндипа переводят в хлорметилат и перегоняют. [14]

При электролитическом восстановлении соединения CVII образуется тетрагидроэпиберберин - рацемат, соответствующий / - синактину, - который дает два хлорметилата. Последние превращали в два ангидрооснования, и ангидрооснование типа XCV было переведено через стадию образования окиси амина в криптопин. [15]

Страницы: 1 2