Cтраница 2
Хлорнафталин считают выдержавшим испытание, если в водном растворе не появляется мути. [16]
Хлорнафталин считают выдержавшим испытание, если кристаллы медного купороса не окрашиваются в голубой цвет. [17]
Хлорнафталин считают выдержавшим испытание, если не наблюдают покраснения раствора. [18]
Хлорнафталин взаимодействует с амидом натрия в жидком аммиаке по кине-механизму. [19]
Хлорнафталины как индивидуальные соединения не находят большого применения в технике. [20]
Хлорнафталин можно получить нагреванием с PCIs р-нафтола ( или его натриевой соли), р-нафтилсульфита, натриевой соли нафталин-р-сульфокислоты или р-нафтилсульфона, а также декарбоксили-рованием 6-хлор - 1-нафтойной кислоты. [21]
Хлорнафталины, содержащие в молекуле три и более атомов хлора, могут быть получены теми же методами, что и дихлорнафталины. Некоторые из трихлорнафталинов диморфны. Октахлорнафта-лин уже был упомянут ралее ( стр. [22]
Токсичность хлорнафталинов увеличивается при более высокой степени хлорирования. [23]
Винил-4 - хлорнафталин получают дегидратацией 4-хлор - 1-нафтилметилкарбинола по методике, предложенной для синтеза 4-метилстирола ( см. стр. [24]
Винил-5 - хлорнафталин - вещество ст. кип. [25]
Ацетил-7 - хлорнафталин получают диазотированием 1-ацетил - 7-аминонафталина и обработкой полученного раствора диазосоеди-нения полухлористой медью. Из образовавшегося черного смолистого продукта реакции 1-ацетил - 7 - х лор нафталин выделяют перегонкой. [26]
Колбу с испытуемым хлорнафталином нагревают на песчаной бане. Скорость отгонки не должна превышать двух капель жидкости в секунду. Приемником служит тот же мерный цилиндр емкостью 100 мл, которым отмеряли испытуемую жидкость. [27]
Например 1 - хлорнафталин - 4 - сульфокислота переходит в 1-нафтол - 4-с ульфокислоту при нагревании с 25 % - ныл раствором едкого натра до 200 - 220 под давлением. [28]
Около 10 мл испытуемого хлорнафталина взбалтывают с 10 мл нагретой до кипения дестил-лированной воды, проверенной на отсутствие ионов хлора. [29]
Согласно Роубалу и Покорни238, хлорнафталины даже после совмещения с поливинилхлоридом вызывают раздражение кожи рук и лица. Однако поскольку эти соединения находят применение в качестве пропитывающего состава для обработки деревянных конструкций и в производстве огнезащитных тканей, нельзя не обратить внимание читателя на их сильное физиологическое действие. [30]